- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07648537
The Effect of Muscular Fatigue on Lower Limb Kinematics During Single-Leg Drop Landing in Female Athletes (SLD)
2026년 6월 10일 업데이트: Mawada Mohamed Meshref Ibrahim, Cairo University
this study will be conducted to investigate the effect of muscular fatigue on lower limb kinematics during single-leg drop landing in female professional volleyball players using a mobile-based motion analysis application.
연구 개요
상세 설명
Muscular fatigue impairs neuromuscular control and alters lower limb kinematics during dynamic tasks such as landing, increasing the risk of injury.
For example, repetitive jump-landing tasks, as frequently performed in volleyball, have been shown to induce progressive changes in lower limb biomechanics, including reduced ankle plantarflexion and altered knee alignment, which may compromise energy absorption and joint stability.Female athletes face a higher incidence of knee and ligament injuries than males, including ACL tears and ankle sprains, due to sex-specific biomechanical and neuromuscular characteristics such as reduced hamstring activation, increased joint laxity, and altered landing mechanics .Markerless, smartphone-based systems such as OpenCap provide a validated, cost-effective, and field-based solution for 3D kinematic analysis.By applying OpenCap to evaluate the effects of muscular fatigue on single-leg drop landing in professional female volleyball players, this study aims to detect early deviations in movement patterns that may predispose athletes to injury.
These findings can inform preseason screening and guide the development of tailored neuromuscular training programs, contributing to context-specific, sex-informed injury prevention strategies in female sport
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: mawada mohamed, master
- 전화번호: +20 10 24330410
- 이메일: mawada.mooda96@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Female volleyball players aged 20-25 years
- Practice professional volleyball training or competition experience of at least 2 years
- typically engage in a high volume of training, with regular participation in at least five training sessions per week
- Willingness to adhere to fatigue protocol and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Current or recent (within the past 6 months) lower limb injury or medical condition
- History of lower limb surgeries
- Neurological disorders or balance impairments .
- Experiencing pain or discomfort during jumping or landing tasks
- Body mass index (BMI) greater than 30 kg/m²
- Inability to comply with the fatigue protocol or follow instructions for the landing tasks
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: fatigue protocol
Thirty five female professional volleyball players and aged between 18-25 years will be recruited from local Egyptian club.
all femalles applief fatigue protocol
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Before formal testing, participants will perform a five-minute warm-up replicating their usual pre-volleyball training routine.
Following the warm-up, the single-leg drop landing (SLDL) task will be clearly explained and demonstrated to all participants.Stand barefoot on both legs on a 30 cm box, then extend the testing leg forward.
They will then step off the box using the testing leg, land on the same leg with a toe-heel landing pattern.
After familiarization, participants will perform three trials of the SLDL task under non-fatigued conditions.Following the completion of the non-fatigue single-leg drop landing (SLDL) trials, each participant will perform three maximal vertical jumps to assess their maximum touch height.
The highest value obtained from these attempts will be recorded as the participant's baseline for subsequent comparisons.Following the completion of the baseline maximal vertical jump assessment, participants will undergo a systematic fatigue induction protocol
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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hip range of motion
기간: up to one day
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OpenCap will be used to assess hip range of motion.
the Video recordings will be analyzed using OpenCap, a validated markerless motion capture system that estimates 3D joint kinematics from synchronized smartphone cameras through an automated pipeline that applies advanced computer vision and machine learning algorithms to extract joint angles efficiently and with high validity
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up to one day
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knee flexion range of motion
기간: up to one day
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OpenCap will be used to assess knee flexion range of motion.
the Video recordings will be analyzed using OpenCap, a validated markerless motion capture system that estimates 3D joint kinematics from synchronized smartphone cameras through an automated pipeline that applies advanced computer vision and machine learning algorithms to extract joint angles efficiently and with high validity
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up to one day
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ankle dorsiflexion range of motion
기간: up to one day
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OpenCap will be used to assess ankle dorsiflexion range of motion.
the Video recordings will be analyzed using OpenCap, a validated markerless motion capture system that estimates 3D joint kinematics from synchronized smartphone cameras through an automated pipeline that applies advanced computer vision and machine learning algorithms to extract joint angles efficiently and with high validity
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up to one day
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knee valgus angle
기간: up to one day
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OpenCap will be used to assess knee valgus angle.
the Video recordings will be analyzed using OpenCap, a validated markerless motion capture system that estimates 3D joint kinematics from synchronized smartphone cameras through an automated pipeline that applies advanced computer vision and machine learning algorithms to extract joint angles efficiently and with high validity
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up to one day
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/0067282
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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