- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07700186
Skin Barrier Function in Women Using UV Nail Lamps
2026년 7월 13일 업데이트: University of Split, School of Medicine
Comparison of Objective Skin Barrier Function Parameters Between Women Who Use and Women Who Do Not Use UV Nail Lamps for Nail Treatments
The goal of this observational study is to compare objective parameters of skin barrier function between healthy adult women who regularly use UV lamps during nail treatments and women who do not use UV lamps.
The main questions it aims to answer are:
- Do women who regularly use UV lamps for nail treatments show differences in skin barrier function compared to women who do not use UV lamps?
- Are transepidermal water loss, skin hydration, and erythema associated with regular exposure to UV lamps used for nail treatments?
- Does the duration of UV lamp use influence skin barrier function parameters?
Researchers will compare women who regularly use UV lamps during nail treatments with women who have natural nails and do not regularly expose their hands to UV lamps.
Participants will:
- Attend a single study visit.
- Complete a short questionnaire regarding nail care habits and duration of UV lamp use.
- Undergo non-invasive measurements of skin barrier function on the hands, including transepidermal water loss, skin hydration, and erythema assessments.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Josipa Bukić
- 전화번호: +385917933753
- 이메일: jbukic@mefst.hr
연구 장소
-
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Split, 크로아티아, 2100
- 모병
- University of Split School of Medicine
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연락하다:
- Josipa Bukić
- 전화번호: +385917933753
- 이메일: jbukic@mefst.hr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Healthy adult women recruited from the general population.
Participants will be classified into two groups based on their self-reported use of UV nail lamps during nail treatments: regular users of UV nail lamps and women who do not regularly use UV nail lamps and have natural nails.
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy adult women (≥18 years of age)
- Willing and able to provide written informed consent
- Willing to complete the study questionnaire
Exclusion Criteria:
- Active skin diseases (e.g., psoriasis, vitiligo, or other dermatological conditions)
- Allergic contact dermatitis
- Pregnancy or breastfeeding
- Use of topical or systemic corticosteroids, immunosuppressive drugs, or antihistamines
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
Regular UV Nail Lamp Users
Healthy adult women who regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps.
|
|
Non-Users of UV Nail Lamps
Healthy adult women who do not regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps and have natural nails.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Change in Transepidermal Water Loss (TEWL)
기간: Day 1 (single study visit)
|
Skin barrier function will be assessed by measuring transepidermal water loss using a Tewameter TM 300 probe.
Values will be expressed in g/m²/h
|
Day 1 (single study visit)
|
|
Change in Skin Hydration
기간: Day 1 (single study visit)
|
Hydration of the stratum corneum will be assessed using a Corneometer CM 825 probe.
|
Day 1 (single study visit)
|
|
Change in Skin Erythema
기간: Day 1 (single study visit)
|
Skin erythema will be assessed using a Mexameter MX 18 probe.
|
Day 1 (single study visit)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Josipa Bukić, University of Split, School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2181-198-03-04-26-0035
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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