Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Skin Barrier Function in Women Using UV Nail Lamps

13 luglio 2026 aggiornato da: University of Split, School of Medicine

Comparison of Objective Skin Barrier Function Parameters Between Women Who Use and Women Who Do Not Use UV Nail Lamps for Nail Treatments

The goal of this observational study is to compare objective parameters of skin barrier function between healthy adult women who regularly use UV lamps during nail treatments and women who do not use UV lamps.

The main questions it aims to answer are:

Do women who regularly use UV lamps for nail treatments show differences in skin barrier function compared to women who do not use UV lamps?
Are transepidermal water loss, skin hydration, and erythema associated with regular exposure to UV lamps used for nail treatments?
Does the duration of UV lamp use influence skin barrier function parameters?

Researchers will compare women who regularly use UV lamps during nail treatments with women who have natural nails and do not regularly expose their hands to UV lamps.

Participants will:

Attend a single study visit.
Complete a short questionnaire regarding nail care habits and duration of UV lamp use.
Undergo non-invasive measurements of skin barrier function on the hands, including transepidermal water loss, skin hydration, and erythema assessments.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Volontari sani

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: Josipa Bukić
Numero di telefono: +385917933753
Email: jbukic@mefst.hr

Luoghi di studio

Croazia
- - Split, Croazia, 2100
    - Reclutamento
    - University of Split School of Medicine
    - Contatto:
      
      Josipa Bukić
      
      Numero di telefono: +385917933753
      
      Email: jbukic@mefst.hr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Healthy adult women recruited from the general population. Participants will be classified into two groups based on their self-reported use of UV nail lamps during nail treatments: regular users of UV nail lamps and women who do not regularly use UV nail lamps and have natural nails.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Healthy adult women (≥18 years of age)
Willing and able to provide written informed consent
Willing to complete the study questionnaire

Exclusion Criteria:

Active skin diseases (e.g., psoriasis, vitiligo, or other dermatological conditions)
Allergic contact dermatitis
Pregnancy or breastfeeding
Use of topical or systemic corticosteroids, immunosuppressive drugs, or antihistamines

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Regular UV Nail Lamp Users Healthy adult women who regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps.
Non-Users of UV Nail Lamps Healthy adult women who do not regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps and have natural nails.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Change in Transepidermal Water Loss (TEWL) Lasso di tempo: Day 1 (single study visit)	Skin barrier function will be assessed by measuring transepidermal water loss using a Tewameter TM 300 probe. Values will be expressed in g/m²/h	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Hydration Lasso di tempo: Day 1 (single study visit)	Hydration of the stratum corneum will be assessed using a Corneometer CM 825 probe.	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Erythema Lasso di tempo: Day 1 (single study visit)	Skin erythema will be assessed using a Mexameter MX 18 probe.	Day 1 (single study visit)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Investigatori

Investigatore principale: Josipa Bukić, University of Split, School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità