Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skin Barrier Function in Women Using UV Nail Lamps

13. juli 2026 oppdatert av: University of Split, School of Medicine

Comparison of Objective Skin Barrier Function Parameters Between Women Who Use and Women Who Do Not Use UV Nail Lamps for Nail Treatments

The goal of this observational study is to compare objective parameters of skin barrier function between healthy adult women who regularly use UV lamps during nail treatments and women who do not use UV lamps.

The main questions it aims to answer are:

Do women who regularly use UV lamps for nail treatments show differences in skin barrier function compared to women who do not use UV lamps?
Are transepidermal water loss, skin hydration, and erythema associated with regular exposure to UV lamps used for nail treatments?
Does the duration of UV lamp use influence skin barrier function parameters?

Researchers will compare women who regularly use UV lamps during nail treatments with women who have natural nails and do not regularly expose their hands to UV lamps.

Participants will:

Attend a single study visit.
Complete a short questionnaire regarding nail care habits and duration of UV lamp use.
Undergo non-invasive measurements of skin barrier function on the hands, including transepidermal water loss, skin hydration, and erythema assessments.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Friske Frivillige

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Josipa Bukić
Telefonnummer: +385917933753
E-post: jbukic@mefst.hr

Studiesteder

Kroatia
- - Split, Kroatia, 2100
    - Rekruttering
    - University of Split School of Medicine
    - Ta kontakt med:
      
      Josipa Bukić
      
      Telefonnummer: +385917933753
      
      E-post: jbukic@mefst.hr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen

Tar imot friske frivillige

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Healthy adult women recruited from the general population. Participants will be classified into two groups based on their self-reported use of UV nail lamps during nail treatments: regular users of UV nail lamps and women who do not regularly use UV nail lamps and have natural nails.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Healthy adult women (≥18 years of age)
Willing and able to provide written informed consent
Willing to complete the study questionnaire

Exclusion Criteria:

Active skin diseases (e.g., psoriasis, vitiligo, or other dermatological conditions)
Allergic contact dermatitis
Pregnancy or breastfeeding
Use of topical or systemic corticosteroids, immunosuppressive drugs, or antihistamines

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Regular UV Nail Lamp Users Healthy adult women who regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps.
Non-Users of UV Nail Lamps Healthy adult women who do not regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps and have natural nails.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Change in Transepidermal Water Loss (TEWL) Tidsramme: Day 1 (single study visit)	Skin barrier function will be assessed by measuring transepidermal water loss using a Tewameter TM 300 probe. Values will be expressed in g/m²/h	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Hydration Tidsramme: Day 1 (single study visit)	Hydration of the stratum corneum will be assessed using a Corneometer CM 825 probe.	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Erythema Tidsramme: Day 1 (single study visit)	Skin erythema will be assessed using a Mexameter MX 18 probe.	Day 1 (single study visit)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Etterforskere

Hovedetterforsker: Josipa Bukić, University of Split, School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene