Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skin Barrier Function in Women Using UV Nail Lamps

13 juli 2026 uppdaterad av: University of Split, School of Medicine

Comparison of Objective Skin Barrier Function Parameters Between Women Who Use and Women Who Do Not Use UV Nail Lamps for Nail Treatments

The goal of this observational study is to compare objective parameters of skin barrier function between healthy adult women who regularly use UV lamps during nail treatments and women who do not use UV lamps.

The main questions it aims to answer are:

Do women who regularly use UV lamps for nail treatments show differences in skin barrier function compared to women who do not use UV lamps?
Are transepidermal water loss, skin hydration, and erythema associated with regular exposure to UV lamps used for nail treatments?
Does the duration of UV lamp use influence skin barrier function parameters?

Researchers will compare women who regularly use UV lamps during nail treatments with women who have natural nails and do not regularly expose their hands to UV lamps.

Participants will:

Attend a single study visit.
Complete a short questionnaire regarding nail care habits and duration of UV lamp use.
Undergo non-invasive measurements of skin barrier function on the hands, including transepidermal water loss, skin hydration, and erythema assessments.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Friska volontärer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Josipa Bukić
Telefonnummer: +385917933753
E-post: jbukic@mefst.hr

Studieorter

Kroatien
- - Split, Kroatien, 2100
    - Rekrytering
    - University of Split School of Medicine
    - Kontakt:
      
      Josipa Bukić
      
      Telefonnummer: +385917933753
      
      E-post: jbukic@mefst.hr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen

Tar emot friska volontärer

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Healthy adult women recruited from the general population. Participants will be classified into two groups based on their self-reported use of UV nail lamps during nail treatments: regular users of UV nail lamps and women who do not regularly use UV nail lamps and have natural nails.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Healthy adult women (≥18 years of age)
Willing and able to provide written informed consent
Willing to complete the study questionnaire

Exclusion Criteria:

Active skin diseases (e.g., psoriasis, vitiligo, or other dermatological conditions)
Allergic contact dermatitis
Pregnancy or breastfeeding
Use of topical or systemic corticosteroids, immunosuppressive drugs, or antihistamines

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Regular UV Nail Lamp Users Healthy adult women who regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps.
Non-Users of UV Nail Lamps Healthy adult women who do not regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps and have natural nails.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Change in Transepidermal Water Loss (TEWL) Tidsram: Day 1 (single study visit)	Skin barrier function will be assessed by measuring transepidermal water loss using a Tewameter TM 300 probe. Values will be expressed in g/m²/h	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Hydration Tidsram: Day 1 (single study visit)	Hydration of the stratum corneum will be assessed using a Corneometer CM 825 probe.	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Erythema Tidsram: Day 1 (single study visit)	Skin erythema will be assessed using a Mexameter MX 18 probe.	Day 1 (single study visit)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Utredare

Huvudutredare: Josipa Bukić, University of Split, School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna