Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Skin Barrier Function in Women Using UV Nail Lamps

13 juli 2026 bijgewerkt door: University of Split, School of Medicine

Comparison of Objective Skin Barrier Function Parameters Between Women Who Use and Women Who Do Not Use UV Nail Lamps for Nail Treatments

The goal of this observational study is to compare objective parameters of skin barrier function between healthy adult women who regularly use UV lamps during nail treatments and women who do not use UV lamps.

The main questions it aims to answer are:

Do women who regularly use UV lamps for nail treatments show differences in skin barrier function compared to women who do not use UV lamps?
Are transepidermal water loss, skin hydration, and erythema associated with regular exposure to UV lamps used for nail treatments?
Does the duration of UV lamp use influence skin barrier function parameters?

Researchers will compare women who regularly use UV lamps during nail treatments with women who have natural nails and do not regularly expose their hands to UV lamps.

Participants will:

Attend a single study visit.
Complete a short questionnaire regarding nail care habits and duration of UV lamp use.
Undergo non-invasive measurements of skin barrier function on the hands, including transepidermal water loss, skin hydration, and erythema assessments.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gezonde vrijwilligers

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Josipa Bukić
Telefoonnummer: +385917933753
E-mail: jbukic@mefst.hr

Studie Locaties

Kroatië
- - Split, Kroatië, 2100
    - Werving
    - University of Split School of Medicine
    - Contact:
      
      Josipa Bukić
      
      Telefoonnummer: +385917933753
      
      E-mail: jbukic@mefst.hr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Healthy adult women recruited from the general population. Participants will be classified into two groups based on their self-reported use of UV nail lamps during nail treatments: regular users of UV nail lamps and women who do not regularly use UV nail lamps and have natural nails.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Healthy adult women (≥18 years of age)
Willing and able to provide written informed consent
Willing to complete the study questionnaire

Exclusion Criteria:

Active skin diseases (e.g., psoriasis, vitiligo, or other dermatological conditions)
Allergic contact dermatitis
Pregnancy or breastfeeding
Use of topical or systemic corticosteroids, immunosuppressive drugs, or antihistamines

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Regular UV Nail Lamp Users Healthy adult women who regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps.
Non-Users of UV Nail Lamps Healthy adult women who do not regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps and have natural nails.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Change in Transepidermal Water Loss (TEWL) Tijdsspanne: Day 1 (single study visit)	Skin barrier function will be assessed by measuring transepidermal water loss using a Tewameter TM 300 probe. Values will be expressed in g/m²/h	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Hydration Tijdsspanne: Day 1 (single study visit)	Hydration of the stratum corneum will be assessed using a Corneometer CM 825 probe.	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Erythema Tijdsspanne: Day 1 (single study visit)	Skin erythema will be assessed using a Mexameter MX 18 probe.	Day 1 (single study visit)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Josipa Bukić, University of Split, School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria