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Skin Barrier Function in Women Using UV Nail Lamps

13. Juli 2026 aktualisiert von: University of Split, School of Medicine

Comparison of Objective Skin Barrier Function Parameters Between Women Who Use and Women Who Do Not Use UV Nail Lamps for Nail Treatments

The goal of this observational study is to compare objective parameters of skin barrier function between healthy adult women who regularly use UV lamps during nail treatments and women who do not use UV lamps.

The main questions it aims to answer are:

Do women who regularly use UV lamps for nail treatments show differences in skin barrier function compared to women who do not use UV lamps?
Are transepidermal water loss, skin hydration, and erythema associated with regular exposure to UV lamps used for nail treatments?
Does the duration of UV lamp use influence skin barrier function parameters?

Researchers will compare women who regularly use UV lamps during nail treatments with women who have natural nails and do not regularly expose their hands to UV lamps.

Participants will:

Attend a single study visit.
Complete a short questionnaire regarding nail care habits and duration of UV lamp use.
Undergo non-invasive measurements of skin barrier function on the hands, including transepidermal water loss, skin hydration, and erythema assessments.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Gesunde Freiwillige

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Josipa Bukić
Telefonnummer: +385917933753
E-Mail: jbukic@mefst.hr

Studienorte

Kroatien
- - Split, Kroatien, 2100
    - Rekrutierung
    - University of Split School of Medicine
    - Kontakt:
      
      Josipa Bukić
      
      Telefonnummer: +385917933753
      
      E-Mail: jbukic@mefst.hr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Healthy adult women recruited from the general population. Participants will be classified into two groups based on their self-reported use of UV nail lamps during nail treatments: regular users of UV nail lamps and women who do not regularly use UV nail lamps and have natural nails.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Healthy adult women (≥18 years of age)
Willing and able to provide written informed consent
Willing to complete the study questionnaire

Exclusion Criteria:

Active skin diseases (e.g., psoriasis, vitiligo, or other dermatological conditions)
Allergic contact dermatitis
Pregnancy or breastfeeding
Use of topical or systemic corticosteroids, immunosuppressive drugs, or antihistamines

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Regular UV Nail Lamp Users Healthy adult women who regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps.
Non-Users of UV Nail Lamps Healthy adult women who do not regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps and have natural nails.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Change in Transepidermal Water Loss (TEWL) Zeitfenster: Day 1 (single study visit)	Skin barrier function will be assessed by measuring transepidermal water loss using a Tewameter TM 300 probe. Values will be expressed in g/m²/h	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Hydration Zeitfenster: Day 1 (single study visit)	Hydration of the stratum corneum will be assessed using a Corneometer CM 825 probe.	Day 1 (single study visit)
Change in Skin Erythema Zeitfenster: Day 1 (single study visit)	Skin erythema will be assessed using a Mexameter MX 18 probe.	Day 1 (single study visit)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Ermittler

Hauptermittler: Josipa Bukić, University of Split, School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt