- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07700186
Skin Barrier Function in Women Using UV Nail Lamps
Comparison of Objective Skin Barrier Function Parameters Between Women Who Use and Women Who Do Not Use UV Nail Lamps for Nail Treatments
The goal of this observational study is to compare objective parameters of skin barrier function between healthy adult women who regularly use UV lamps during nail treatments and women who do not use UV lamps.
The main questions it aims to answer are:
- Do women who regularly use UV lamps for nail treatments show differences in skin barrier function compared to women who do not use UV lamps?
- Are transepidermal water loss, skin hydration, and erythema associated with regular exposure to UV lamps used for nail treatments?
- Does the duration of UV lamp use influence skin barrier function parameters?
Researchers will compare women who regularly use UV lamps during nail treatments with women who have natural nails and do not regularly expose their hands to UV lamps.
Participants will:
- Attend a single study visit.
- Complete a short questionnaire regarding nail care habits and duration of UV lamp use.
- Undergo non-invasive measurements of skin barrier function on the hands, including transepidermal water loss, skin hydration, and erythema assessments.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Josipa Bukić
- Puhelinnumero: +385917933753
- Sähköposti: jbukic@mefst.hr
Opiskelupaikat
-
-
-
Split, Kroatia, 2100
- Rekrytointi
- University of Split School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Josipa Bukić
- Puhelinnumero: +385917933753
- Sähköposti: jbukic@mefst.hr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy adult women (≥18 years of age)
- Willing and able to provide written informed consent
- Willing to complete the study questionnaire
Exclusion Criteria:
- Active skin diseases (e.g., psoriasis, vitiligo, or other dermatological conditions)
- Allergic contact dermatitis
- Pregnancy or breastfeeding
- Use of topical or systemic corticosteroids, immunosuppressive drugs, or antihistamines
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Regular UV Nail Lamp Users
Healthy adult women who regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps.
|
|
Non-Users of UV Nail Lamps
Healthy adult women who do not regularly undergo nail treatments involving exposure to UV lamps and have natural nails.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Transepidermal Water Loss (TEWL)
Aikaikkuna: Day 1 (single study visit)
|
Skin barrier function will be assessed by measuring transepidermal water loss using a Tewameter TM 300 probe.
Values will be expressed in g/m²/h
|
Day 1 (single study visit)
|
|
Change in Skin Hydration
Aikaikkuna: Day 1 (single study visit)
|
Hydration of the stratum corneum will be assessed using a Corneometer CM 825 probe.
|
Day 1 (single study visit)
|
|
Change in Skin Erythema
Aikaikkuna: Day 1 (single study visit)
|
Skin erythema will be assessed using a Mexameter MX 18 probe.
|
Day 1 (single study visit)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Josipa Bukić, University of Split, School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2181-198-03-04-26-0035
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .