Caring Recharge Project for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease (Recharge)
2026년 8월 19일 업데이트: Photozig, Inc.
Recharge Behavioral Therapy for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease
This project will evaluate the effectiveness of the Recharge Behavioral Therapy (RBT) intervention to alleviate stress and depressive symptoms of caregivers of Individuals with Alzheimer's Disease and Related Dementia.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Bruno Kajiyama
- 전화번호: 855-955-CARE
- 이메일: caring@photozig.com
연구 장소
-
-
California
-
Campbell, California, 미국, 95008
- 모병
- Photozig, Inc.
-
연락하다:
- Bruno Kajiyama
- 전화번호: 855-955-2273
- 이메일: caring@photozig.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Care for an individual with Alzheimer s Disease or other dementia.
- Have a Smartphone or tablet with Internet access.
- Minimum age of 18 years old.
- Spend at least 8 hours/week caring for a person with dementia.
Exclusion Criteria:
- Severe psychological or physical illness.
- Inability to read and follow instructions.
- Unwillingness to participate in all aspects of the study.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 전통적인 교육 프로그램
참가자는 다운로드 가능한 워크북과 온라인 리소스가 포함된 전통적인 교육/리소스 프로그램을 받게 됩니다.
|
참가자는 다운로드 가능한 워크북과 온라인 리소스가 포함된 전통적인 교육/리소스 프로그램을 받게 됩니다.
|
|
실험적: Caring Recharge mobile app
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy program.
|
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지된 스트레스 척도
기간: 3 개월
|
"인지된 스트레스 척도"는 전반적인 스트레스 수준을 측정합니다.
이 도구에는 지난 달 스트레스에 대한 전반적인 평가에 접근하는 10개의 항목이 포함되어 있습니다.
척도는 간병인을 나타냅니다.
최소 점수(최고 값)=0.
최대 점수(최악의 값)=40.
값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
|
3 개월
|
|
역학연구센터 우울증 척도
기간: 3 개월
|
CES-D(Center for Epidemiological Studies Depression Scale)는 지난 1주 동안 우울 증상(정서적, 심리적, 신체적)의 빈도를 묻는 20개 항목으로 구성된 척도입니다.
척도는 간병인을 나타냅니다.
최소 점수(최고 값)=0.
최대 점수(최악의 값)=60.
값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 8월 14일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .