Caring Recharge Project for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease (Recharge)
19 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Photozig, Inc.
Recharge Behavioral Therapy for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease
This project will evaluate the effectiveness of the Recharge Behavioral Therapy (RBT) intervention to alleviate stress and depressive symptoms of caregivers of Individuals with Alzheimer's Disease and Related Dementia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
150
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bruno Kajiyama
- Numer telefonu: 855-955-CARE
- E-mail: caring@photozig.com
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Campbell, California, Stany Zjednoczone, 95008
- Rekrutacyjny
- Photozig, Inc.
-
Kontakt:
- Bruno Kajiyama
- Numer telefonu: 855-955-2273
- E-mail: caring@photozig.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Care for an individual with Alzheimer s Disease or other dementia.
- Have a Smartphone or tablet with Internet access.
- Minimum age of 18 years old.
- Spend at least 8 hours/week caring for a person with dementia.
Exclusion Criteria:
- Severe psychological or physical illness.
- Inability to read and follow instructions.
- Unwillingness to participate in all aspects of the study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Tradycyjny program edukacyjny
Uczestnicy otrzymają tradycyjny program edukacyjny/zasobowy, zawierający zeszyt ćwiczeń do pobrania i zasoby internetowe.
|
Uczestnicy otrzymają tradycyjny program edukacyjny/zasobowy, zawierający zeszyt ćwiczeń do pobrania i zasoby internetowe.
|
|
Eksperymentalny: Caring Recharge mobile app
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy program.
|
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala odczuwanego stresu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
„Skala postrzeganego stresu” mierzy ogólny poziom stresu.
Narzędzie to zawiera 10 pozycji, które umożliwiają dostęp do ogólnej oceny stresu w ciągu ostatniego miesiąca.
Skala odnosi się do opiekuna.
Minimalny wynik (najlepsza wartość)=0.
Maksymalny wynik (najgorsza wartość)=40.
Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
|
3 miesiące
|
|
Centrum Badań Epidemiologicznych Skala Depresji
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skala Depresji Centrum Studiów Epidemiologicznych (CES-D) to 20-punktowa skala, która pyta o częstość występowania objawów depresyjnych (afektywnych, psychicznych i somatycznych) w ciągu ostatniego tygodnia.
Skala odnosi się do opiekuna.
Minimalny wynik (najlepsza wartość)=0.
Maksymalny wynik (najgorsza wartość)=60.
Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 maja 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 maja 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pz-A110b
- R44AG084419 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .