此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Caring Recharge Project for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease (Recharge)

2026年8月19日 更新者:Photozig, Inc.

Recharge Behavioral Therapy for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease

This project will evaluate the effectiveness of the Recharge Behavioral Therapy (RBT) intervention to alleviate stress and depressive symptoms of caregivers of Individuals with Alzheimer's Disease and Related Dementia.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • Campbell、California、美国、95008
        • 招聘中
        • Photozig, Inc.
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  • Care for an individual with Alzheimer s Disease or other dementia.
  • Have a Smartphone or tablet with Internet access.
  • Minimum age of 18 years old.
  • Spend at least 8 hours/week caring for a person with dementia.

Exclusion Criteria:

  • Severe psychological or physical illness.
  • Inability to read and follow instructions.
  • Unwillingness to participate in all aspects of the study.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:传统教育计划
参与者将收到传统的教育/资源计划,其中包含可下载的工作簿和在线资源。
参与者将收到传统的教育/资源计划,其中包含可下载的工作簿和在线资源。
实验性的:Caring Recharge mobile app
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy program.
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表
大体时间:3个月
“感知压力量表”衡量整体压力水平。 该工具包含 10 个项目,用于访问过去一个月压力的总体评估。 量表指的是照顾者。 最低分数(最佳值)=0。 最高分(最差值)=40。 较高的值表示较差的结果。
3个月
流行病学研究中心抑郁量表
大体时间:3个月
流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D) 是一个包含 20 个项目的量表,询问过去一周内抑郁症状(情感、心理和躯体)的频率。 量表指的是照顾者。 最低分数(最佳值)=0。 最高分(最差值)=60。 较高的值表示较差的结果。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年8月14日

初级完成 (估计的)

2027年5月31日

研究完成 (估计的)

2027年5月31日

研究注册日期

首次提交

2026年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月9日

首次发布 (实际的)

2026年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月19日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pz-A110b
  • R44AG084419 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅