Caring Recharge Project for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease (Recharge)
19 augusti 2026 uppdaterad av: Photozig, Inc.
Recharge Behavioral Therapy for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease
This project will evaluate the effectiveness of the Recharge Behavioral Therapy (RBT) intervention to alleviate stress and depressive symptoms of caregivers of Individuals with Alzheimer's Disease and Related Dementia.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
150
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Bruno Kajiyama
- Telefonnummer: 855-955-CARE
- E-post: caring@photozig.com
Studieorter
-
-
California
-
Campbell, California, Förenta staterna, 95008
- Rekrytering
- Photozig, Inc.
-
Kontakt:
- Bruno Kajiyama
- Telefonnummer: 855-955-2273
- E-post: caring@photozig.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Care for an individual with Alzheimer s Disease or other dementia.
- Have a Smartphone or tablet with Internet access.
- Minimum age of 18 years old.
- Spend at least 8 hours/week caring for a person with dementia.
Exclusion Criteria:
- Severe psychological or physical illness.
- Inability to read and follow instructions.
- Unwillingness to participate in all aspects of the study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Traditionellt utbildningsprogram
Deltagarna kommer att få ett traditionellt utbildningsprogram/resursprogram som innehåller en nedladdningsbar arbetsbok och onlineresurser.
|
Deltagarna kommer att få ett traditionellt utbildningsprogram/resursprogram som innehåller en nedladdningsbar arbetsbok och onlineresurser.
|
|
Experimentell: Caring Recharge mobile app
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy program.
|
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd stressskala
Tidsram: 3 månader
|
"Perceived Stress Scale" mäter den övergripande stressnivån.
Detta instrument innehåller 10 artiklar som har tillgång till övergripande bedömningar av stress under den senaste månaden.
Skalan hänvisar till vårdgivaren.
Minsta poäng (bästa värde)=0.
Maxpoäng (sämsta värde)=40.
Högre värden representerar ett sämre resultat.
|
3 månader
|
|
Centrum för epidemiologiska studier Depression Scale
Tidsram: 3 månader
|
Centrum för epidemiologiska studier Depressionsskalan (CES-D) är ett mått på 20 punkter som frågar om frekvensen av depressiva symtom (affektiva, psykologiska och somatiska) under den senaste veckan.
Skalan hänvisar till vårdgivaren.
Minsta poäng (bästa värde)=0.
Maxpoäng (sämsta värde)=60.
Högre värden representerar ett sämre resultat.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 augusti 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 maj 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 maj 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
13 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pz-A110b
- R44AG084419 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .