Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Caring Recharge Project for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease (Recharge)

19. August 2026 aktualisiert von: Photozig, Inc.

Recharge Behavioral Therapy for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease

This project will evaluate the effectiveness of the Recharge Behavioral Therapy (RBT) intervention to alleviate stress and depressive symptoms of caregivers of Individuals with Alzheimer's Disease and Related Dementia.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Campbell, California, Vereinigte Staaten, 95008
        • Rekrutierung
        • Photozig, Inc.
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Care for an individual with Alzheimer s Disease or other dementia.
  • Have a Smartphone or tablet with Internet access.
  • Minimum age of 18 years old.
  • Spend at least 8 hours/week caring for a person with dementia.

Exclusion Criteria:

  • Severe psychological or physical illness.
  • Inability to read and follow instructions.
  • Unwillingness to participate in all aspects of the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Traditionelles Bildungsprogramm
Die Teilnehmer erhalten ein traditionelles Bildungs-/Ressourcenprogramm, das ein herunterladbares Arbeitsbuch und Online-Ressourcen enthält.
Verhalten: Traditionelles Bildungs-/Ressourcenprogramm
Die Teilnehmer erhalten ein traditionelles Bildungs-/Ressourcenprogramm, das ein herunterladbares Arbeitsbuch und Online-Ressourcen enthält.
Experimental: Caring Recharge mobile app
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy program.
Verhalten: Recharge Behavioral Therapy
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Stressskala
Zeitfenster: 3 Monate
Die „Wahrgenommene Stress-Skala“ misst das allgemeine Stressniveau. Dieses Instrument enthält 10 Items, die auf Gesamteinschätzungen der Belastung im vergangenen Monat zugreifen. Die Skala bezieht sich auf die Bezugsperson. Mindestpunktzahl (bester Wert)=0. Maximale Punktzahl (schlechtester Wert)=40. Höhere Werte stehen für ein schlechteres Ergebnis.
3 Monate
Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien
Zeitfenster: 3 Monate
Die Depressionsskala des Center for Epidemiological Studies (CES-D) ist eine 20-Punkte-Messung, die nach der Häufigkeit depressiver Symptome (affektiv, psychisch und somatisch) in der vergangenen Woche fragt. Die Skala bezieht sich auf die Pflegekraft. Mindestpunktzahl (bester Wert)=0. Maximale Punktzahl (schlechtester Wert)=60. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Photozig, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pz-A110b
  • R44AG084419 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren