Caring Recharge Project for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease (Recharge)
19 août 2026 mis à jour par: Photozig, Inc.
Recharge Behavioral Therapy for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease
This project will evaluate the effectiveness of the Recharge Behavioral Therapy (RBT) intervention to alleviate stress and depressive symptoms of caregivers of Individuals with Alzheimer's Disease and Related Dementia.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
150
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bruno Kajiyama
- Numéro de téléphone: 855-955-CARE
- E-mail: caring@photozig.com
Lieux d'étude
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California
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Campbell, California, États-Unis, 95008
- Recrutement
- Photozig, Inc.
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Contact:
- Bruno Kajiyama
- Numéro de téléphone: 855-955-2273
- E-mail: caring@photozig.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Care for an individual with Alzheimer s Disease or other dementia.
- Have a Smartphone or tablet with Internet access.
- Minimum age of 18 years old.
- Spend at least 8 hours/week caring for a person with dementia.
Exclusion Criteria:
- Severe psychological or physical illness.
- Inability to read and follow instructions.
- Unwillingness to participate in all aspects of the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Programme éducatif traditionnel
Les participants recevront un programme éducatif/de ressources traditionnel, contenant un manuel téléchargeable et des ressources en ligne.
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Les participants recevront un programme éducatif/de ressources traditionnel, contenant un manuel téléchargeable et des ressources en ligne.
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Expérimental: Caring Recharge mobile app
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy program.
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Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de stress perçu
Délai: 3 mois
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L'« échelle de stress perçu » mesure le niveau global de stress.
Cet instrument contient 10 éléments donnant accès à des évaluations globales du stress au cours du mois écoulé.
L'échelle se réfère à l'aidant.
Note minimale (meilleure valeur)=0.
Note maximale (pire valeur)=40.
Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire.
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3 mois
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Échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques
Délai: 3 mois
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L'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CES-D) est une mesure de 20 items qui interroge la fréquence des symptômes dépressifs (affectifs, psychologiques et somatiques) au cours de la semaine écoulée.
L'échelle se réfère à l'aidant.
Note minimale (meilleure valeur)=0.
Note maximale (pire valeur)=60.
Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mai 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2026
Première publication (Réel)
13 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pz-A110b
- R44AG084419 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .