Caring Recharge Project for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease (Recharge)
19 de agosto de 2026 atualizado por: Photozig, Inc.
Recharge Behavioral Therapy for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease
This project will evaluate the effectiveness of the Recharge Behavioral Therapy (RBT) intervention to alleviate stress and depressive symptoms of caregivers of Individuals with Alzheimer's Disease and Related Dementia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
150
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bruno Kajiyama
- Número de telefone: 855-955-CARE
- E-mail: caring@photozig.com
Locais de estudo
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California
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Campbell, California, Estados Unidos, 95008
- Recrutamento
- Photozig, Inc.
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Contato:
- Bruno Kajiyama
- Número de telefone: 855-955-2273
- E-mail: caring@photozig.com
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Care for an individual with Alzheimer s Disease or other dementia.
- Have a Smartphone or tablet with Internet access.
- Minimum age of 18 years old.
- Spend at least 8 hours/week caring for a person with dementia.
Exclusion Criteria:
- Severe psychological or physical illness.
- Inability to read and follow instructions.
- Unwillingness to participate in all aspects of the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Programa educacional tradicional
Os participantes receberão um programa educacional/recursos tradicional, contendo uma pasta de trabalho para download e recursos online.
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Os participantes receberão um programa educacional/recursos tradicional, contendo uma pasta de trabalho para download e recursos online.
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Experimental: Caring Recharge mobile app
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy program.
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Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Estresse Percebido
Prazo: 3 meses
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A "Escala de Estresse Percebido" mede o nível geral de estresse.
Este instrumento contém 10 itens que acessam avaliações gerais de estresse no último mês.
A escala refere-se ao cuidador.
Pontuação mínima (melhor valor)=0.
Pontuação máxima (pior valor)=40.
Valores mais altos representam um resultado pior.
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3 meses
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Centro de Estudos Epidemiológicos Escala de Depressão
Prazo: 3 meses
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A escala de depressão do Center for Epidemiological Studies (CES-D) é uma medida de 20 itens que pergunta sobre a frequência de sintomas depressivos (afetivos, psicológicos e somáticos) na última semana.
A escala refere-se ao cuidador.
Pontuação mínima (melhor valor)=0.
Pontuação máxima (pior valor)=60.
Valores mais altos representam um resultado pior.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pz-A110b
- R44AG084419 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .