Caring Recharge Project for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease (Recharge)
keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: Photozig, Inc.
Recharge Behavioral Therapy for Caregivers of Individuals With Alzheimer's Disease
This project will evaluate the effectiveness of the Recharge Behavioral Therapy (RBT) intervention to alleviate stress and depressive symptoms of caregivers of Individuals with Alzheimer's Disease and Related Dementia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bruno Kajiyama
- Puhelinnumero: 855-955-CARE
- Sähköposti: caring@photozig.com
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Campbell, California, Yhdysvallat, 95008
- Rekrytointi
- Photozig, Inc.
-
Ottaa yhteyttä:
- Bruno Kajiyama
- Puhelinnumero: 855-955-2273
- Sähköposti: caring@photozig.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Care for an individual with Alzheimer s Disease or other dementia.
- Have a Smartphone or tablet with Internet access.
- Minimum age of 18 years old.
- Spend at least 8 hours/week caring for a person with dementia.
Exclusion Criteria:
- Severe psychological or physical illness.
- Inability to read and follow instructions.
- Unwillingness to participate in all aspects of the study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen koulutusohjelma
Osallistujat saavat perinteisen koulutus-/resurssiohjelman, joka sisältää ladattavan työkirjan ja verkkoresursseja.
|
Osallistujat saavat perinteisen koulutus-/resurssiohjelman, joka sisältää ladattavan työkirjan ja verkkoresursseja.
|
|
Kokeellinen: Caring Recharge mobile app
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy program.
|
Participants will receive the Caring Recharge mobile app containing the Recharge Behavioral Therapy.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
"Kohditun stressin asteikko" mittaa stressin yleistä tasoa.
Tämä instrumentti sisältää 10 kohdetta, jotka koskevat stressin yleisarvioita viimeisen kuukauden aikana.
Asteikko viittaa hoitajaan.
Vähimmäispisteet (paras arvo) = 0.
Maksimipistemäärä (huonoin arvo) = 40.
Korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa tulosta.
|
3 kuukautta
|
|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikko (CES-D) on 20 pisteen mitta, joka kysyy masennusoireiden (affektiivisten, psykologisten ja somaattisten) esiintymistiheyttä viimeisen viikon aikana.
Asteikko viittaa hoitajaan.
Vähimmäispisteet (paras arvo) = 0.
Maksimipistemäärä (huonoin arvo) = 60.
Korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa tulosta.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pz-A110b
- R44AG084419 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .