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Effects of Non-invasive Brain Stimulation on Pain Avoidance Behavior in Chronic Pain Patients

2026년 8월 26일 업데이트: Raghavan Gopalakrishnan, The Cleveland Clinic

Alpha tACS and Pain Avoidance Behavior in Chronic Pain Patients

Pain avoidance helps with survival. However, chronic pain patients often avoid valued life activities fearing onset or exacerbation of pain. Hence, pain avoidance no longer protects, but reduces quality of life. The goal of this clinical trial is to learn if non-invasive brain stimulation technique called transcranial alternating current stimulation (tACS) impact pain avoidance behavior in chronic pain patients. tACS is a way to gently stimulate the brain using a small, portable device. It sends an extremely weak, continuous alternating current through the scalp. Participants will either get real tACS or a fake (sham) version. Real tACS will stimulate the brain in the alpha frequency (8-12 Hz) which has been found to influence pain avoidance behavior, whereas sham tACS will stimulate the brain in a different frequency that is not known to influence avoidance behavior. The main questions it aims to answer are:

Does tACS alter the way chronic pain patients confront pain in terms of avoidance behavior? How does tACS impact brain signals related to pain avoidance behavior?

Participants will:

  1. fill out self-administered questionnaires asking about their medication use, personality and temperament, mood, including anxiety and depression, current pain level, and any disability you have due to your pain.
  2. perform of a pain avoidance task before, during and after 'real' tACS or 'sham' tACS. They may also be asked to stay quiet before, during and after tACS. During this period, we will scan the brain using a neuroimaging device called Magnetoencephalography (MEG). Additionally, Electroencephalography (EEG) brain signals will also be collected using electrodes affixed to the scalp. We may also measure Skin conductance response (SCR) and electrocardiography (EKG) using electrodes affixed to the skin.
  3. also get a T1 MRI if they do not have an implanted SCS, DRG, intrathecal pump, or other similar device that are not MRI compatible.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Raghavan Gopalakrishnan
  • 전화번호: 2164459322
  • 이메일: gopalar@ccf.org

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • 모병
        • Cleveland Clinic
        • 연락하다:
          • Raghavan Gopalakrishnan
          • 전화번호: 800-223-2273
          • 이메일: gopalar@ccf.org

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Diagnosed with Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) Type I or II, based on Budapest criteria
  • 6 months or more of medically refractory severe pain
  • Average daily pain for past 30 days >= 5 on 0-10 scale
  • Presence of allodynia and/or hyperalgesia
  • Lower extremity CRPS: bilateral or unilateral pain
  • Not concurrently treated with neurostimulation therapies such as spinal cord stimulators (SCS)
  • Absence of co-occurring severe psychiatric disorders (PHQ-9<19 and/or GAD-7<14)

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years, pregnant women of any age
  • Any co-occurring pain diagnosis that might confound with allodynia/hyperalgesia resulting from CRPS reflecting a malfunction in sensory processing within the CNS.
  • Less than six months of medically refractory pain
  • Average daily pain for past 30 days <5 on 0-10 scale
  • Absence of allodynia and/or hyperalgesia
  • Concurrent neurostimulation therapies such as SCS
  • Severe disorders or conditions (e.g., cardiovascular, liver issues), terminal illness
  • PHQ-9>19 and/or GAD-7>14 (severe depression/anxiety)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: alpha frequency tACS
장치: transcranial alternating current stimulation (tACS)
Real tACS will stimulate the brain in the individual alpha frequency (8-12 Hz) measured from baseline MEG
장치: transcranial alternating current stimulation (tACS)
active control tACS will stimulate the brain at 40Hz
활성 비교기: gamma frequency tACS
장치: transcranial alternating current stimulation (tACS)
Real tACS will stimulate the brain in the individual alpha frequency (8-12 Hz) measured from baseline MEG
장치: transcranial alternating current stimulation (tACS)
active control tACS will stimulate the brain at 40Hz

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
magnitude of alpha frequency band power
기간: Periprocedural
measured using MEG/EEG from resting-state and during the performance of pain avoidance task. The MEG/EEG neural signals will be transformed to frequency domain to measure the magnitude of power in the alpha band.
Periprocedural

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
standard deviation in R-R length
기간: Periprocedural
standard deviation in R-R length (SDNN), a measure of heart rate variability from RR interval tachogram derived from EKG.
Periprocedural
number of spontaneous skin conductance fluctuations
기간: Periprocedural
number of spontaneous skin conductance fluctuations will be measured from galvanic skin conductance response time-series data.
Periprocedural

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Cleveland Clinic

협력자

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 26-220
  • R21AT013595 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

De-identified individual participant data underlying the results reported in publications, along with relevant study documentation and analytic code, may be shared with qualified researchers upon reasonable request to the study investigators. Data will be available following publication of the primary study results, subject to applicable institutional policies, informed consent provisions, and execution of an appropriate data use agreement.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

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