- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00008749
De rol van veranderde CD40-ligand-gentranscriptie bij systemische lupus erythematosus
23 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)
Systemische lupus erythematosus is een vaak verwoestende auto-immuunziekte die 1 op de 2.000 vrouwen in de Verenigde Staten treft.
Onlangs hebben verschillende onderzoekslaboratoria gemeld dat een eiwit, genaamd CD40-ligand (CD154), tot overexpressie wordt gebracht door een subset van witte bloedcellen, lymfocyten genaamd, bij patiënten met lupus.
Expressie van CD154 lijkt van cruciaal belang voor het genereren van antilichamen die ziekte bij lupus veroorzaken.
Het is aangetoond dat het blokkeren van CD154-interacties in het immuunsysteem de ziekteactiviteit vermindert in diermodellen van lupus.
We stellen voor om de regulatie van CD154 bij patiënten met lupus te bestuderen in de hoop de abnormale en schadelijke expressie ervan te remmen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104-4318
- Werving
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Contact:
- Randy Q Cron, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: 215-590-1844
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
opname:
Een diagnose van systemische lupus erythematosus
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2001
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2001
Eerst geplaatst (Schatting)
18 januari 2001
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 juni 2005
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2005
Laatst geverifieerd
1 december 2003
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCRR-M01RR00240-1736
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .