Rôle de la transcription génique modifiée du ligand CD40 dans le lupus érythémateux disséminé
23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)
Le lupus érythémateux disséminé est une maladie auto-immune souvent dévastatrice qui touche 1 femme sur 2 000 aux États-Unis.
Récemment, plusieurs laboratoires de recherche ont rapporté qu'une protéine, nommée CD40-ligand (CD154), est surexprimée par un sous-ensemble de globules blancs, appelés lymphocytes, chez les patients atteints de lupus.
L'expression de CD154 semble essentielle à la génération d'anticorps qui causent la maladie dans le lupus.
Il a été démontré que le blocage des interactions CD154 dans le système immunitaire diminue l'activité de la maladie dans des modèles animaux de lupus.
Nous proposons d'étudier la régulation de CD154 chez des patients atteints de lupus dans l'espoir d'inhiber son expression anormale et délétère.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Randy Q Cron, MD, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 215-590-1844
Lieux d'étude
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104-4318
- Recrutement
- Children's Hospital of Philadelphia
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Contact:
- Randy Q Cron, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: 215-590-1844
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion:
Un diagnostic de lupus érythémateux disséminé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2001
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2001
Première publication (Estimation)
18 janvier 2001
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2005
Dernière vérification
1 décembre 2003
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCRR-M01RR00240-1736
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