全身性エリテマトーデスにおけるCD40リガンド遺伝子転写の変化の役割
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
全身性エリテマトーデスは、米国の女性 2,000 人に 1 人が罹患している重篤な自己免疫疾患です。
最近、いくつかの研究機関が、狼瘡患者のリンパ球と呼ばれる白血球のサブセットによって、CD40 リガンド (CD154) と呼ばれるタンパク質が過剰発現していることを報告しました。
CD154 の発現は、狼瘡の疾患を引き起こす抗体の生成に重要であると考えられます。
免疫系における CD154 相互作用をブロックすると、狼瘡の動物モデルにおける疾患活動性が低下することが示されています。
私たちは、CD154 の異常で有害な発現を阻害することを期待して、狼瘡患者における CD154 の制御を研究することを提案します。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Randy Q Cron, MD, Ph.D.
- 電話番号：215-590-1844
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104-4318
- 募集
- Children's Hospital of Philadelphia
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コンタクト：
- Randy Q Cron, M.D., Ph.D.
- 電話番号：215-590-1844
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
含まれるもの:
全身性エリテマトーデスの診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2001年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年1月17日
最初の投稿 (見積もり)
2001年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2003年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCRR-M01RR00240-1736
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