- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00008749
Rolle der veränderten CD40-Liganden-Gentranskription bei systemischem Lupus erythematodes
23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
Systemischer Lupus erythematodes ist eine oft verheerende Autoimmunerkrankung, von der in den Vereinigten Staaten eine von 2.000 Frauen betroffen ist.
Kürzlich haben mehrere Forschungslabore berichtet, dass ein Protein namens CD40-Ligand (CD154) bei Patienten mit Lupus von einer Untergruppe weißer Blutkörperchen, den sogenannten Lymphozyten, überexprimiert wird.
Die Expression von CD154 scheint entscheidend für die Bildung von Antikörpern zu sein, die bei Lupus Krankheiten verursachen.
Es wurde gezeigt, dass die Blockierung der CD154-Interaktionen im Immunsystem die Krankheitsaktivität in Lupus-Tiermodellen verringert.
Wir schlagen vor, die Regulation von CD154 bei Patienten mit Lupus zu untersuchen, in der Hoffnung, seine abnormale und schädliche Expression zu hemmen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Randy Q Cron, MD, Ph.D.
- Telefonnummer: 215-590-1844
Studienorte
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-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104-4318
- Rekrutierung
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Kontakt:
- Randy Q Cron, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 215-590-1844
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Aufnahme:
Eine Diagnose von systemischem Lupus erythematodes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Januar 2001
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Januar 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2003
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NCRR-M01RR00240-1736
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