Rola zmienionej transkrypcji genu ligandu CD40 w toczniu rumieniowatym układowym
23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)
Toczeń rumieniowaty układowy jest często wyniszczającą chorobą autoimmunologiczną, która dotyka 1 na 2000 kobiet w Stanach Zjednoczonych.
Ostatnio kilka laboratoriów badawczych doniosło, że białko o nazwie CD40-ligand (CD154) jest nadeksprymowane przez podzbiór białych krwinek, zwanych limfocytami, u pacjentów z toczniem.
Ekspresja CD154 wydaje się krytyczna dla wytwarzania przeciwciał, które powodują chorobę w toczniu.
Wykazano, że blokowanie interakcji CD154 w układzie odpornościowym zmniejsza aktywność choroby w zwierzęcych modelach tocznia.
Proponujemy zbadanie regulacji CD154 u pacjentów z toczniem w nadziei na zahamowanie jego nieprawidłowej i szkodliwej ekspresji.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104-4318
- Rekrutacyjny
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Kontakt:
- Randy Q Cron, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 215-590-1844
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
13 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Włączenie:
Rozpoznanie tocznia rumieniowatego układowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2001
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2001
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 stycznia 2001
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 czerwca 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2005
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2003
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCRR-M01RR00240-1736
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .