- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00008749
Роль измененной транскрипции гена CD40-лиганда при системной красной волчанке
23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)
Системная красная волчанка — часто разрушительное аутоиммунное заболевание, которым страдает 1 из 2000 женщин в Соединенных Штатах.
Недавно несколько исследовательских лабораторий сообщили, что белок, названный CD40-лигандом (CD154), гиперэкспрессируется субпопуляцией лейкоцитов, называемых лимфоцитами, у пациентов с волчанкой.
Экспрессия CD154, по-видимому, имеет решающее значение для образования антител, вызывающих заболевание при волчанке.
Было показано, что блокирование взаимодействий CD154 в иммунной системе снижает активность заболевания на животных моделях волчанки.
Мы предлагаем изучить регуляцию CD154 у пациентов с волчанкой в надежде ингибировать его ненормальную и вредную экспрессию.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Randy Q Cron, MD, Ph.D.
- Номер телефона: 215-590-1844
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104-4318
- Рекрутинг
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Контакт:
- Randy Q Cron, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: 215-590-1844
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
13 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Включение:
Диагноз системная красная волчанка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2001 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2001 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 января 2001 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2005 г.
Последняя проверка
1 декабря 2003 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCRR-M01RR00240-1736
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .