- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00008749
Papel de la transcripción alterada del gen del ligando CD40 en el lupus eritematoso sistémico
23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune a menudo devastadora que afecta a 1 de cada 2000 mujeres en los Estados Unidos.
Recientemente, varios laboratorios de investigación informaron que una proteína, llamada ligando CD40 (CD154), se sobreexpresa en un subconjunto de glóbulos blancos, llamados linfocitos, en pacientes con lupus.
La expresión de CD154 parece crítica para la generación de anticuerpos que causan la enfermedad en el lupus.
Se ha demostrado que el bloqueo de las interacciones de CD154 en el sistema inmunitario disminuye la actividad de la enfermedad en modelos animales de lupus.
Proponemos estudiar la regulación de CD154 en pacientes con lupus con la esperanza de inhibir su expresión anormal y deletérea.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Randy Q Cron, MD, Ph.D.
- Número de teléfono: 215-590-1844
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104-4318
- Reclutamiento
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Contacto:
- Randy Q Cron, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: 215-590-1844
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusión:
Un diagnóstico de lupus eritematoso sistémico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2001
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de enero de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de diciembre de 2003
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCRR-M01RR00240-1736
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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