Een prospectief gerandomiseerd onderzoek naar mycofenolaatmofetil bij risicopenetrerende keratoplastiek
14 december 2006 bijgewerkt door: University Hospital Freiburg
Het doel van deze prospectief gerandomiseerde multicentrische studie was het bewijzen van de werkzaamheid en veiligheid van mycofenolaatmofetil (MMF) voor het voorkomen van transplantaatafstoting en het verbeteren van de overleving van het transplantaat na risicovolle keratoplastiek.
De patiënten van de MMF-groep krijgen MMF oraal 2x1 g per dag gedurende 6 maanden. Eindpunten waren vrij van immuunreacties en duidelijke transplantaatoverleving en het optreden van bijwerkingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Freiburg, Duitsland, 79106
- University Eye Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Keratoplastiek met verhoogd risico op immunologische transplantaatafstoting bij afwezigheid van andere risicofactoren voor transplantaatfalen. (herhaal keratoplastiek, steroïde-respons, limbo-keratoplastiek, te groot transplantaat.
Uitsluitingscriteria:
- Normale risicogevallen. Herpes-Keratitis. Glaucoom. Limbus-stamceldeficiëntie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Thomas Reinhard, Prof. MD, University Eye Hospital, Freiburg
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Reinhard T, Mayweg S, Sokolovska Y, Seitz B, Mittelviefhaus H, Engelmann K, Voiculescu A, Godehardt E, Sundmacher R. Systemic mycophenolate mofetil avoids immune reactions in penetrating high-risk keratoplasty: preliminary results of an ongoing prospectively randomized multicentre study. Transpl Int. 2005 Jun;18(6):703-8. doi: 10.1111/j.1432-2277.2005.00126.x.
- Birnbaum F, Mayweg S, Reis A, Bohringer D, Seitz B, Engelmann K, Messmer EM, Reinhard T. Mycophenolate mofetil (MMF) following penetrating high-risk keratoplasty: long-term results of a prospective, randomised, multicentre study. Eye (Lond). 2009 Nov;23(11):2063-70. doi: 10.1038/eye.2008.402. Epub 2009 Jan 16.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 december 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
14 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 december 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2006
Laatst geverifieerd
1 december 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FR-2000-05-2006-06
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .