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위험 관통 각막 이식술에서 Mycophenolate Mofetil에 대한 전향적 무작위 시험

2006년 12월 14일 업데이트: University Hospital Freiburg

이 전향적 무작위 다기관 연구의 목적은 고위험 각막이식술 후 이식편 거부반응을 예방하고 명확한 이식편 생존율을 개선하기 위한 마이코페놀레이트 모페틸(MMF)의 효능과 안전성을 입증하는 것이었습니다.

MMF 그룹의 환자는 6개월 동안 매일 2x1g의 MMF를 구두로 투여받습니다. 종점은 면역 반응이 없었고 명확한 이식편 생존과 부작용 발생이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Freiburg, 독일, 79106
        • University Eye Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이식 실패에 대한 다른 위험 요인이 없는 상태에서 면역학적 이식 거부에 대한 위험이 증가된 각막 이식술. (반복 각막이식술, 스테로이드 반응, 림보 각막이식술, 특대 이식술.

제외 기준:

  • 일반적인 위험 사례. 헤르페스 - 각막염. 녹내장. 윤부 줄기 세포 결핍.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Freiburg

협력자

Hoffmann-La Roche

수사관

  • 연구 의자: Thomas Reinhard, Prof. MD, University Eye Hospital, Freiburg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 12일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2006년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FR-2000-05-2006-06

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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