Um estudo randomizado prospectivo sobre micofenolato de mofetil em ceratoplastia penetrante de risco
14 de dezembro de 2006 atualizado por: University Hospital Freiburg
O objetivo deste estudo multicêntrico prospectivo randomizado foi provar a eficácia e segurança do micofenolato de mofetil (MMF) na prevenção da rejeição do enxerto e na melhora da sobrevida do enxerto claro após ceratoplastia de alto risco.
Os pacientes do grupo MMF receberam MMF por via oral 2x1 g diariamente por 6 meses. Os pontos finais foram reação imune livre e sobrevivência clara do enxerto e a ocorrência de efeitos colaterais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Freiburg, Alemanha, 79106
- University Eye Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ceratoplastia com risco aumentado de rejeição imunológica do enxerto na ausência de outros fatores de risco para falha do enxerto. (repetir ceratoplastia, resposta a esteróides, limbo-ceratoplastia, enxerto superdimensionado.
Critério de exclusão:
- Casos normais de risco. Herpes-queratite. Glaucoma. Deficiência de células-tronco do limbo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Thomas Reinhard, Prof. MD, University Eye Hospital, Freiburg
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Reinhard T, Mayweg S, Sokolovska Y, Seitz B, Mittelviefhaus H, Engelmann K, Voiculescu A, Godehardt E, Sundmacher R. Systemic mycophenolate mofetil avoids immune reactions in penetrating high-risk keratoplasty: preliminary results of an ongoing prospectively randomized multicentre study. Transpl Int. 2005 Jun;18(6):703-8. doi: 10.1111/j.1432-2277.2005.00126.x.
- Birnbaum F, Mayweg S, Reis A, Bohringer D, Seitz B, Engelmann K, Messmer EM, Reinhard T. Mycophenolate mofetil (MMF) following penetrating high-risk keratoplasty: long-term results of a prospective, randomised, multicentre study. Eye (Lond). 2009 Nov;23(11):2063-70. doi: 10.1038/eye.2008.402. Epub 2009 Jan 16.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
14 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de dezembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de dezembro de 2006
Última verificação
1 de dezembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FR-2000-05-2006-06
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