Klinische en laboratoriumbeoordeling van ijzerstapeling bij sikkelcelanemie en sikkelcelthalassemie
25 augustus 2011 bijgewerkt door: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel
Klinische en laboratoriumbeoordeling van ijzerstapeling bij sikkelcelanemie en sikkelcelthalassemie - een observatie- en laboratoriumonderzoek
IJzerstapeling is een goed onderzoek bij thalassemiepatiënten en het houdt niet alleen verband met bloedtransfusies, aangezien de ijzeropname in de darmen ook verhoogd is bij die patiënten.
Sikkelcelpatiënten ontwikkelden ondanks frequente transfusies geen significante klinische symptomen en tekenen van ijzerstapeling.
Het doel van deze studie is om de ijzerstapeling bij patiënten met sikkelcelanemie en sikkelcelthalassemie te beoordelen met behulp van klinische parameters en laboratoriumonderzoeken, waaronder niet-transferrinebindend ijzer, labiel ijzer en hepcidine, om het hart- en leverijzer te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Afula, Israël, 18101
- Pediatric Hematology Unit - HaEmek Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten met sikkelcelziekte werden behandeld op de afdeling kinderhematologie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten met sikkelcelanemie en sikkelcelthalassemie die worden behandeld en opgevolgd op de afdeling kinderhematologie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
Patiënten die lijden aan sikkelcelziekte
|
Samenvatting van de klinische status met betrekking tot ijzerstapeling en laboratoriumanalyse van ijzerstapeling inclusief totaal serumijzer, transferrine, ferritine en niet-transferrinebindend ijzer en labiel plasma-ijzer
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2007
Eerst geplaatst (SCHATTING)
7 augustus 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
26 augustus 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 augustus 2011
Laatst geverifieerd
1 augustus 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0087-07-EMC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .