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Valutazione clinica e di laboratorio del sovraccarico di ferro nell'anemia falciforme e nella talassemia falciforme

25 agosto 2011 aggiornato da: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Valutazione clinica e di laboratorio del sovraccarico di ferro nell'anemia falciforme e nella talassemia falciforme - Uno studio osservazionale e di laboratorio

Il sovraccarico di ferro è ben studiato nei pazienti con talassemia e non è solo correlato alle trasfusioni di sangue, poiché anche l'assorbimento intestinale di ferro è aumentato in questi pazienti. I pazienti con anemia falciforme non hanno sviluppato sintomi clinici significativi e segni di sovraccarico di ferro nonostante le frequenti trasfusioni. Lo scopo di questo studio è valutare il sovraccarico di ferro nei pazienti con anemia falciforme e talassemia falciforme utilizzando parametri clinici e studi di laboratorio tra cui ferro non legante la transferrina, ferro labile ed epcidina, al fine di determinare il ferro cardiaco ed epatico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Afula, Israele, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - HaEmek Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti affetti da anemia falciforme sono stati curati presso l'Unità di Ematologia Pediatrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti affetti da anemia falciforme e talassemia falciforme che vengono curati e seguiti presso l'Unità di Ematologia Pediatrica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Pazienti affetti da anemia falciforme
Altro: Analisi di laboratorio del sovraccarico di ferro
Riepilogo dello stato clinico relativo al sovraccarico di ferro e analisi di laboratorio del sovraccarico di ferro inclusi ferro sierico totale, transferrina, ferritina e ferro legante non transferrina e ferro plasmatico labile

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2007

Primo Inserito (STIMA)

7 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0087-07-EMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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