Herhaling van acute alcoholische pancreatitis
31 augustus 2007 bijgewerkt door: Tampere University
Eerder toonde onze retrospectieve studie aan dat bijna de helft van de patiënten met acute alcoholische pancreatitis een terugkerende aanval had op de lange termijn, milde pancreatitis en jonge leeftijd zijn risicofactoren voor recidief.
Het doel van dit prospectieve vervolgonderzoek was om de risicofactoren in detail te achterhalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten opgenomen in Tampere University Hospital voor eerste acute alcoholische pancreatitis werden opgenomen.
De diagnostische criteria voor acute pancreatitis waren epigastrische pijn, serumamylase > 3 x bovenste normaalbereik, verhoogde serum-CRP en tekenen van acute pancreatitis bij beeldvorming.
Andere etiologieën werden uitgesloten.
Alcoholgebruik en afhankelijkheid werden geconstateerd.
Serum- en fecale markers van de endocriene en exocriene functie en secretine-gestimuleerde MRCP werden bestudeerd.
De patiënten werden mediaan 38 (25 - 61) maanden gevolgd voor de recidieven en kregen na twee jaar een vervolgbezoek om trends in het alcoholgebruik te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tampere, Finland, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die hun eerste acute alcoholische pancreatitis hebben overleefd. De diagnostische criteria voor acute pancreatitis waren epigastrische pijn, serumamylase > 3 x bovenste normaalbereik, verhoogde serum-CRP en tekenen van acute pancreatitis bij beeldvorming. Andere etiologieën werden uitgesloten.
- Er werd een hoog alcoholgebruik geconstateerd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Isto Nordback, MD,dos, Tampere University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2001
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 augustus 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 augustus 2007
Eerst geplaatst (SCHATTING)
3 september 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
3 september 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2007
Laatst geverifieerd
1 januari 2001
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R00126
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .