Återfall av akut alkoholisk pankreatit
31 augusti 2007 uppdaterad av: Tampere University
Tidigare visade vår retrospektiva studie att nästan hälften av patienterna med akut alkoholisk pankreatit hade en återkommande attack på lång sikt, mild pankreatit och ung ålder är riskfaktorer för återfall.
Syftet med denna prospektiva uppföljningsstudie var att ta reda på riskfaktorerna i detalj.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienter som togs in på Tammerfors universitetssjukhus för första akut alkoholisk pankreatit inkluderades.
De diagnostiska kriterierna för akut pankreatit var epigastrisk smärta, serumamylas > 3 x övre normalområdet, förhöjt serum-CRP och tecken på akut pankreatit vid bildbehandling.
Andra etiologier exkluderades.
Alkoholkonsumtion och beroende upptäcktes.
Serum och fekala markörer för den endokrina och exokrina funktionen och sekretinstimulerad MRCP studerades.
Patienterna följdes median 38 (25 - 61) månader för recidiverna och hade ett uppföljningsbesök vid två år för att undersöka trender i alkoholkonsumtionen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tampere, Finland, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som överlevde sin första akuta alkoholiska pankreatit. De diagnostiska kriterierna för akut pankreatit var epigastrisk smärta, serumamylas > 3 x övre normalområdet, förhöjt serum-CRP och tecken på akut pankreatit vid bildbehandling. Andra etiologier exkluderades.
- Hög alkoholkonsumtion upptäcktes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Isto Nordback, MD,dos, Tampere University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2001
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2007
Första postat (UPPSKATTA)
3 september 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
3 september 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2007
Senast verifierad
1 januari 2001
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R00126
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .