Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рецидив острого алкогольного панкреатита

31 августа 2007 г. обновлено: Tampere University
Ранее проведенное нами ретроспективное исследование показало, что почти у половины больных острым алкогольным панкреатитом в отдаленном периоде имел место повторный приступ, при этом факторами риска рецидива являлись легкое течение панкреатита и молодой возраст. Целью данного проспективного последующего исследования было детальное изучение факторов риска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В исследование были включены пациенты, поступившие в университетскую больницу Тампере по поводу первого острого алкогольного панкреатита. Диагностическими критериями острого панкреатита были боль в эпигастрии, уровень амилазы в сыворотке > 3-кратного превышения нормы, повышенный уровень СРБ в сыворотке и признаки острого панкреатита при визуализации. Другая этиология была исключена. Выявлено употребление алкоголя и зависимость. Исследовали сывороточные и фекальные маркеры эндокринной и экзокринной функции и секретинстимулированные МРХПГ. Пациентов наблюдали в среднем в течение 38 (25–61) месяцев на предмет рецидивов, и через два года они посетили пациента для изучения тенденций в потреблении алкоголя.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие первый острый алкогольный панкреатит. Диагностическими критериями острого панкреатита были боль в эпигастрии, уровень амилазы в сыворотке > 3-кратного превышения нормы, повышенный уровень СРБ в сыворотке и признаки острого панкреатита при визуализации. Другая этиология была исключена.
  • Выявлено злоупотребление алкоголем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tampere University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Isto Nordback, MD,dos, Tampere University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2001 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

3 сентября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2007 г.

Последняя проверка

1 января 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R00126

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться