Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening en preventie van sikkelcelanemie in Noord-Israël

30 augustus 2015 bijgewerkt door: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Samenvatting van de gegevens van het preventieprogramma voor hemoglobinopathieën in Noord-Israël

Sinds 1987 wordt in Noord-Israël een screening op β-thalassemie bij zwangere vrouwen uitgevoerd, en vanaf 1999 werden alle monsters ook getest op Hgb S, Hgb C, Hgb D, Hgb O Arab en andere.

In deze studie zijn de onderzoekers van plan de resultaten samen te vatten van dit preventieve programma, gericht op het opsporen van paren die risico lopen op het krijgen van nakomelingen met thalassemie of SCA, de naleving met betrekking tot erfelijkheidsadvisering en prenatale diagnose en de incidentie van nieuwe zieke baby's die worden geboren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

69

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Afula, Israël, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het programma voor de preventie van hemoglobinopathieën in Noord-Israël, dat sinds 1987 is ingesteld, besloeg het noordelijke deel van Israël, met inbegrip van de Jizreël-vallei, het Nazareth-gebied, Boven-Galilea, de Hula-vallei en het noordelijke deel van het kustgebied7. De totale bevolking in deze regio is ongeveer een miljoen inwoners met ongeveer 50% van de Arabische bevolking, en een aanzienlijk percentage van hen is van bedoeïenen afkomst, een bevolking die in ieder geval gedeeltelijk van Afrikaanse afkomst is.

Beschrijving

Opnamecriteria: Alle geteste zwangere vrouwen en hun echtgenoot in die gevallen dat de vrouwentest abnormaal hemoglobine onthulde.

Uitsluitingscriteria: Geen uitsluitingscriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
A
Thalassemie Kleine dragers
Ander: Observationeel
Samenvatting van gegevens
B
Sikkelcel dragers
Ander: Observationeel
Samenvatting van gegevens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal gedetecteerde dragers
Tijdsspanne: Einde studie
Einde studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Koppels verwezen voor prenatale diagnostiek
Tijdsspanne: Einde studie
Einde studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Medewerkers

Ministry of Health, Israel

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ariel Koren, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

15 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0011-08-EMC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sikkelcelanemie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in El Salvador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren