Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe i zapobieganie anemii sierpowatej w północnym Izraelu

30 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Podsumowanie danych z Programu Zapobiegania Hemoglobinopatiom w Północnym Izraelu

Od 1987 r. w północnym Izraelu prowadzone są badania przesiewowe w kierunku talasemii β u kobiet w ciąży, a od 1999 r. wszystkie próbki badano także w kierunku Hgb S, Hgb C, Hgb D, Hgb O Arab i innych.

W tym badaniu badacze zamierzają podsumować wyniki tego programu zapobiegawczego, którego celem jest wykrycie par zagrożonych posiadaniem potomstwa z talasemią lub SCA, zgodności w zakresie poradnictwa genetycznego i diagnostyki prenatalnej oraz częstości narodzin nowych dotkniętych dzieci.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wprowadzony od 1987 r. program profilaktyki hemoglobinopatii w północnym Izraelu obejmował północną część Izraela, w tym dolinę Jizreel, okolice Nazaretu, górną Galileę, dolinę Hula oraz północną część regionu nadmorskiego7. Ogólna populacja tego regionu liczy około miliona mieszkańców, z czego około 50% to ludność arabska, z czego znaczny procent to Beduini, czyli ludność przynajmniej częściowo pochodzenia afrykańskiego.

Opis

Kryteria włączenia: Wszystkie badane kobiety w ciąży i ich mąż w przypadkach, w których test kobiety wykazał nieprawidłową hemoglobinę.

Kryteria wykluczenia: Brak kryteriów wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
Nosiciele talasemii Minor
Inny: Obserwacyjny
Podsumowanie danych
B
Nosiciele komórek sierpowatych
Inny: Obserwacyjny
Podsumowanie danych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba wykrytych nosicieli
Ramy czasowe: Koniec studiów
Koniec studiów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pary kierowane na diagnostykę prenatalną
Ramy czasowe: Koniec studiów
Koniec studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Współpracownicy

Ministry of Health, Israel

Śledczy

  • Główny śledczy: Ariel Koren, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0011-08-EMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Anemia sierpowata

Badania kliniczne na Obserwacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj