Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening a prevence srpkovité anémie v severním Izraeli

30. srpna 2015 aktualizováno: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Souhrn údajů z programu prevence hemoglobinopatií v severním Izraeli

Od roku 1987 probíhá v severním Izraeli screening na β Thalassemia u těhotných žen a od roku 1999 byly všechny vzorky testovány také na Hgb S, Hgb C, Hgb D, Hgb O Arab a další.

V této studii mají vyšetřovatelé v úmyslu shrnout výsledky tohoto preventivního programu, jehož cílem je odhalit páry ohrožené tím, že budou mít potomky s thalasémií nebo SCA, soulad s ohledem na genetické poradenství a prenatální diagnostiku a výskyt nově narozených postižených dětí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

69

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Program prevence hemoglobinopatií v severním Izraeli, zavedený od roku 1987, pokrýval severní část Izraele, včetně údolí Jezreel, oblasti Nazaretu, horní části Galileje, údolí Hula a severní části oblasti mořského pobřeží7. Celková populace v tomto regionu je asi milion obyvatel s asi 50 % arabské populace a značné procento z nich pochází z beduínského původu, což je populace, která je alespoň částečně afrického původu.

Popis

Kritéria pro zařazení: Všechny testované těhotné ženy a jejich manžel v těch případech, kdy ženský test odhalil abnormální hemoglobin.

Kritéria vyloučení: Žádná kritéria vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
A
Přenašeči Thalassemia Minor
Jiný: Pozorovací
Souhrn údajů
B
Srpkovité nosiče
Jiný: Pozorovací
Souhrn údajů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet zjištěných přenašečů
Časové okno: Konec studia
Konec studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Páry doporučené k prenatální diagnostice
Časové okno: Konec studia
Konec studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HaEmek Medical Center, Israel

Spolupracovníci

Ministry of Health, Israel

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ariel Koren, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2008

První zveřejněno (Odhad)

15. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0011-08-EMC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srpkovitá anémie

Klinické studie na Pozorovací

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit