Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Screening und Prävention von Sichelzellenanämie in Nordisrael

30. August 2015 aktualisiert von: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Zusammenfassung der Daten aus dem Präventionsprogramm für Hämoglobinopathien in Nordisrael

Seit 1987 wird im Norden Israels ein Screening auf β-Thalassämie bei schwangeren Frauen durchgeführt, und ab 1999 wurden alle Proben auch auf Hgb S, Hgb C, Hgb D, Hgb O Arab und andere getestet.

In dieser Studie beabsichtigen die Forscher, die Ergebnisse dieses Präventivprogramms zusammenzufassen, das darauf abzielt, Paare mit einem Risiko für Nachwuchs mit Thalassämie oder SCA, die Compliance in Bezug auf genetische Beratung und pränatale Diagnose und die Häufigkeit neu geborener betroffener Babys zu erkennen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Das seit 1987 eingerichtete Programm zur Prävention von Hämoglobinopathien in Nordisrael umfasste den nördlichen Teil Israels, einschließlich des Jesreel-Tals, des Nazareth-Gebiets, des oberen Galiläas, des Hula-Tals und des nördlichen Teils der Küstenregion7. Die Gesamtbevölkerung in dieser Region beträgt etwa eine Million Einwohner mit etwa 50 % arabischer Bevölkerung und einem erheblichen Prozentsatz von ihnen beduinischen Ursprungs, einer Bevölkerung, die zumindest teilweise afrikanischen Ursprungs ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle getesteten schwangeren Frauen und deren Ehemann in den Fällen, in denen der Frauentest abnormales Hämoglobin ergab.

Ausschlusskriterien: Keine Ausschlusskriterien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
Thalassämie Kleine Träger
Zusammenfassung der Daten
B
Sichelzellenträger
Zusammenfassung der Daten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der erkannten Träger
Zeitfenster: Ende des Studiums
Ende des Studiums

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Paare, die zur Pränataldiagnostik überwiesen werden
Zeitfenster: Ende des Studiums
Ende des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ariel Koren, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sichelzellenanämie

3
Abonnieren