Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sigdcelleanemi screening og forebygging i Nord-Israel

30. august 2015 oppdatert av: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Sammendrag av data fra forebyggingsprogrammet for hemoglobinopatier i Nord-Israel

Siden 1987 har det pågått en screening for β-thalassemi hos gravide i Nord-Israel, og fra 1999 ble alle prøvene også testet for Hgb S, Hgb C, Hgb D, Hgb O Arab og andre.

I denne studien har etterforskerne til hensikt å oppsummere resultatene av dette forebyggende programmet som tar sikte på å oppdage par som er i fare for å få avkom med Thalassemia eller SCA, etterlevelsen av genetisk rådgivning og prenatal diagnose og forekomsten av nyfødte berørte babyer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

69

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Programmet for forebygging av hemoglobinopatier i Nord-Israel, etablert siden 1987, dekket den nordlige delen av Israel, inkludert Jisreel-dalen, Nasaret-området, øvre Galilea, Hula-dalen og den nordlige delen av kystregionen7. Den totale befolkningen i denne regionen er omtrent en million innbyggere med omtrent 50 % av den arabiske befolkningen, og en betydelig prosentandel av dem kommer fra beduinsk opprinnelse, en befolkning som i det minste delvis er av afrikansk opprinnelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle gravide kvinner testet og deres mann i de tilfellene kvinnetesten avdekket unormalt hemoglobin.

Eksklusjonskriterier: Ingen eksklusjonskriterier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
Thalassemia Mindre bærere
Annen: Observasjonsmessig
Oppsummering av data
B
Sigdcellebærere
Annen: Observasjonsmessig
Oppsummering av data

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall operatører oppdaget
Tidsramme: Slutt på studiet
Slutt på studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Par henvist for prenatal diagnose
Tidsramme: Slutt på studiet
Slutt på studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Samarbeidspartnere

Ministry of Health, Israel

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ariel Koren, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

15. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0011-08-EMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere