Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг и профилактика серповидноклеточной анемии в Северном Израиле

30 августа 2015 г. обновлено: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Резюме данных Программы профилактики гемоглобинопатий в Северном Израиле

С 1987 г. в северном Израиле проводится скрининг на β-талассемию у беременных, а с 1999 г. все образцы были проверены также на Hgb S, Hgb C, Hgb D, Hgb O Arab и другие.

В этом исследовании исследователи намерены обобщить результаты этой профилактической программы, направленной на выявление пар, подверженных риску рождения потомства с талассемией или ВСС, соблюдения требований в отношении генетического консультирования и пренатальной диагностики, а также частоты рождения новых больных детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

69

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Afula, Израиль, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Программа профилактики гемоглобинопатий в Северном Израиле, начатая с 1987 г., охватывала северную часть Израиля, включая долину Изреель, район Назарета, верхнюю Галилею, долину Хула и северную часть прибрежного региона7. Общая численность населения в этом регионе составляет около миллиона жителей, из которых около 50 % арабского населения, и значительный процент из них имеют бедуинское происхождение, население, которое, по крайней мере частично, имеет африканское происхождение.

Описание

Критерии включения: Тестировались все беременные женщины и их мужья в тех случаях, когда у женщины анализ показал аномальный гемоглобин.

Критерии исключения: Критериев исключения нет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
А
Носители малой талассемии
Другой: Наблюдательный
Сводка данных
Б
Носители серповидноклеточных клеток
Другой: Наблюдательный
Сводка данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество обнаруженных носителей
Временное ограничение: Конец учебы
Конец учебы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пары, направленные на пренатальную диагностику
Временное ограничение: Конец учебы
Конец учебы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HaEmek Medical Center, Israel

Соавторы

Ministry of Health, Israel

Следователи

  • Главный следователь: Ariel Koren, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0011-08-EMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться