Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

New Urine and Blood Markers for Acute Kidney Injury in Liver Transplant Patients

28 mei 2015 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver

Early Biomarkers of Acute Kidney Injury in Liver Transplant Patients

The purpose of this study is to find new blood and urine tests that detect acute kidney injury earlier than our current blood tests in patients receiving a liver transplant.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patients with end stage liver disease that receive a liver transplant will be studied to determine if novel serum and urine biomarkers (serum cystatin C, urine interleukin-18 [IL-18] and urine neutrophil gelatinase associated lipocalin [NGAL]) can predict the outcome measures listed above.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado Denver
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98105
        • University of Washington

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All patients presenting to the University of Colorado Hospital or the University of Washington Medical Center for a liver transplant operation

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • First time liver transplant recipient
  • Cadaveric or living donor livers

Exclusion Criteria:

  • Unconscious patients or patients who cannot give consent
  • Pregnant women
  • Prisoners
  • Patients receiving dialysis before or during liver transplant operation
  • Patients receiving simultaneous liver-kidney transplants

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ontvangers van een levertransplantatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Development of acute kidney injury as defined by a 50% increase in serum creatinine
Tijdsspanne: Within 2 to 5 days of liver transplant that is sustained for at least 24 hours
Within 2 to 5 days of liver transplant that is sustained for at least 24 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Development of severe acute kidney injury, as defined as a doubling of serum creatinine
Tijdsspanne: Within 2-5 days of transplant that is sustained for at least 24 hours
Within 2-5 days of transplant that is sustained for at least 24 hours
The need for renal replacement therapy
Tijdsspanne: After liver transplant operation to discharge
After liver transplant operation to discharge
All cause mortality
Tijdsspanne: After liver transplant operation to discharge
After liver transplant operation to discharge

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Medewerkers

University of Washington
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Denver Health Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Angela M Walcher, MD, University of Colorado, Denver
  • Studie directeur: Charles L Edelstein, MD, PhD, University of Colorado, Denver
  • Studie directeur: Connie L Davis, MD, University of Washington

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

4 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 08-0769

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren