Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

New Urine and Blood Markers for Acute Kidney Injury in Liver Transplant Patients

28 maja 2015 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Early Biomarkers of Acute Kidney Injury in Liver Transplant Patients

The purpose of this study is to find new blood and urine tests that detect acute kidney injury earlier than our current blood tests in patients receiving a liver transplant.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Niewydolność nerek, ostra

Szczegółowy opis

Patients with end stage liver disease that receive a liver transplant will be studied to determine if novel serum and urine biomarkers (serum cystatin C, urine interleukin-18 [IL-18] and urine neutrophil gelatinase associated lipocalin [NGAL]) can predict the outcome measures listed above.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Colorado
  - Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
    - University of Colorado Denver
- Washington
  - Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98105
    - University of Washington

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients presenting to the University of Colorado Hospital or the University of Washington Medical Center for a liver transplant operation

Opis

Inclusion Criteria:

First time liver transplant recipient
Cadaveric or living donor livers

Exclusion Criteria:

Unconscious patients or patients who cannot give consent
Pregnant women
Prisoners
Patients receiving dialysis before or during liver transplant operation
Patients receiving simultaneous liver-kidney transplants

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Modele obserwacyjne: Kohorta
Perspektywy czasowe: Spodziewany

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Biorcy przeszczepów wątroby

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Development of acute kidney injury as defined by a 50% increase in serum creatinine Ramy czasowe: Within 2 to 5 days of liver transplant that is sustained for at least 24 hours	Within 2 to 5 days of liver transplant that is sustained for at least 24 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Ramy czasowe
Development of severe acute kidney injury, as defined as a doubling of serum creatinine Ramy czasowe: Within 2-5 days of transplant that is sustained for at least 24 hours	Within 2-5 days of transplant that is sustained for at least 24 hours
The need for renal replacement therapy Ramy czasowe: After liver transplant operation to discharge	After liver transplant operation to discharge
All cause mortality Ramy czasowe: After liver transplant operation to discharge	After liver transplant operation to discharge

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Współpracownicy

University of Washington

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Denver Health Medical Center

Śledczy

Główny śledczy: Angela M Walcher, MD, University of Colorado, Denver
Dyrektor Studium: Charles L Edelstein, MD, PhD, University of Colorado, Denver
Dyrektor Studium: Connie L Davis, MD, University of Washington

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości