Community Trial om orgaandonatie te verbeteren
31 juli 2025 bijgewerkt door: Case Western Reserve University
Community-gebaseerde interventie om de ondertekening van orgaandonormaarten te verbeteren
Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van een video-interventie van 5 minuten met betrekking tot orgaandonatie en transplantatie op het verhogen van het aantal orgaandonormaarten dat is ondertekend in het Northeastern Ohio Bureau of Motor Vehicles (OBMV) -takken en op de bereidheid om orgels te doneren tijdens het leven.
De onderzoekers veronderstellen dat personen in de interventiegroep meer donormaarten zullen ondertekenen en meer bereid zijn om orgels te doneren tijdens het leven dan personen in de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We stellen een op de gemeenschap gebaseerde gerandomiseerde gecontroleerde proef voor met 450 interventie en 450 controle-klanten die het Ohio Bureau of Motor Vehicle Branches (OBMV) bezoeken om een rijbewijs te verkrijgen.
Interventies Patrons zullen een video van 5 minuten bekijken voordat ze de OBMV invoeren.
Studiepersoneel zal interventie interviewen en beschermheren controleren nadat ze de OBMV hebben verlaten om te bepalen of ze een orgaandonormaart hebben ondertekend.
We zullen ook het effect bepalen van de video -interventie op de bereidheid om organen te doneren tijdens het leven.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
973
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44109
- Ohio Bureau of Motor Vehicles
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels sprekend
- Het aanvragen van rijbewijs, bestuurdersvergunning of staats -ID
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engelse spreken
- Personen die al donormaart hebben getekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: 2
Geen interventie (controle)
|
|
|
Experimenteel: 1
5-minuten video over donatie en transplantatie
|
Video van 5 minuten vergeleken (interventie) met geen video en geen andere interventie (controle)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aandeel ondertekende donormaarten
Tijdsspanne: Op een dag
|
Op een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aandeel deelnemers bereid om organen te doneren tijdens het leven
Tijdsspanne: Op een dag
|
Op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2009
Eerst geplaatst (Geschat)
27 maart 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- P60MD002265DT1
- 1P60MD002265-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .