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Julgamento comunitário para melhorar a doação de órgãos

31 de julho de 2025 atualizado por: Case Western Reserve University

Intervenção baseada na comunidade para melhorar a assinatura de cartões de doadores de órgãos

O objetivo deste estudo é determinar o efeito de uma intervenção em vídeo de 5 minutos em relação à doação e transplante de órgãos no aumento do número de cartões de doadores de órgãos assinados nos ramos do nordeste do Departamento de Veículos Motorizados (OBMV) e da disposição de doar órgãos enquanto vivem. Os investigadores levantam a hipótese de que as pessoas do grupo de intervenção assinarão mais cartões de doadores e estarão mais dispostos a doar órgãos enquanto vivem do que as pessoas do grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Propomos um estudo controlado randomizado baseado na comunidade envolvendo 450 intervenção e 450 clientes controlados que visitam o Ohio Bureau of Motor Vehicle Brenches (OBMV) para obter uma carteira de motorista. Os clientes de intervenções assistirão a um vídeo de 5 minutos antes de entrar no OBMV. O pessoal do estudo entrevistará a intervenção e controlará os clientes depois de deixar o OBMV para determinar se assinaram um cartão de doador de órgãos. Também determinaremos o efeito da intervenção em vídeo na disposição de doar órgãos enquanto vive.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

973

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
        • Ohio Bureau of Motor Vehicles

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Falando inglês
  • Solicitando carteira de motorista, permissão do motorista ou ID do estado

Critérios de exclusão:

  • Não inglês falando
  • Pessoas que já assinaram cartão de doador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: 2
Sem intervenção (controle)
Experimental: 1
Vídeo de 5 minutos sobre doação e transplante
Vídeo de 5 minutos comparado (intervenção) a nenhum vídeo e nenhuma outra intervenção (controle)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de cartões de doadores assinados
Prazo: Um dia
Um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de participantes dispostos a doar órgãos enquanto vivem
Prazo: Um dia
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2009

Primeira postagem (Estimado)

27 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P60MD002265DT1
  • 1P60MD002265-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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