- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00870506
Julgamento comunitário para melhorar a doação de órgãos
31 de julho de 2025 atualizado por: Case Western Reserve University
Intervenção baseada na comunidade para melhorar a assinatura de cartões de doadores de órgãos
O objetivo deste estudo é determinar o efeito de uma intervenção em vídeo de 5 minutos em relação à doação e transplante de órgãos no aumento do número de cartões de doadores de órgãos assinados nos ramos do nordeste do Departamento de Veículos Motorizados (OBMV) e da disposição de doar órgãos enquanto vivem.
Os investigadores levantam a hipótese de que as pessoas do grupo de intervenção assinarão mais cartões de doadores e estarão mais dispostos a doar órgãos enquanto vivem do que as pessoas do grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Propomos um estudo controlado randomizado baseado na comunidade envolvendo 450 intervenção e 450 clientes controlados que visitam o Ohio Bureau of Motor Vehicle Brenches (OBMV) para obter uma carteira de motorista.
Os clientes de intervenções assistirão a um vídeo de 5 minutos antes de entrar no OBMV.
O pessoal do estudo entrevistará a intervenção e controlará os clientes depois de deixar o OBMV para determinar se assinaram um cartão de doador de órgãos.
Também determinaremos o efeito da intervenção em vídeo na disposição de doar órgãos enquanto vive.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
973
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- Ohio Bureau of Motor Vehicles
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Falando inglês
- Solicitando carteira de motorista, permissão do motorista ou ID do estado
Critérios de exclusão:
- Não inglês falando
- Pessoas que já assinaram cartão de doador
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: 2
Sem intervenção (controle)
|
|
|
Experimental: 1
Vídeo de 5 minutos sobre doação e transplante
|
Vídeo de 5 minutos comparado (intervenção) a nenhum vídeo e nenhuma outra intervenção (controle)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proporção de cartões de doadores assinados
Prazo: Um dia
|
Um dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proporção de participantes dispostos a doar órgãos enquanto vivem
Prazo: Um dia
|
Um dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2009
Primeira postagem (Estimado)
27 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P60MD002265DT1
- 1P60MD002265-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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