- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00870506
Community Trial to Enhance Organ Donation
9 juillet 2010 mis à jour par: Case Western Reserve University
Community-based Intervention to Enhance Signing of Organ Donor Cards
The purpose of this study is to determine the effect of a 5-minute video intervention regarding organ donation and transplantation on increasing the number of organ donor cards signed in Northeastern Ohio Bureau of Motor Vehicles (OBMV) branches and on willingness to donate organs while living.
The investigators hypothesize that persons in the intervention group will sign more donor cards and be more willing to donate organs while living than persons in the control group.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
We propose a community-based randomized controlled trial involving 450 intervention and 450 control patrons visiting Ohio Bureau of Motor Vehicle branches (OBMV) to obtain a driver's license.
Interventions patrons will watch a 5-minute video prior to entering the OBMV.
Study personnel will interview intervention and control patrons after they leave the OBMV to determine whether they signed an organ donor card.
We will also determine the effect of the video intervention on willingness to donate organs while living.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
973
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44109
- Ohio Bureau of Motor Vehicles
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- English speaking
- Applying for driver's license, driver's permit or state id
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking
- Persons who have already signed donor card
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: 2
No intervention (control)
|
|
Expérimental: 1
5-minute video on donation and transplantation
|
5-minute video compared (intervention) to no video and no other intervention (control)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Proportion of signed donor cards
Délai: One day
|
One day
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Proportion of participants willing to donate organs while living
Délai: One Day
|
One Day
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2009
Première publication (Estimation)
27 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 juillet 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2010
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P60MD002265DT1
- 1P60MD002265-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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