Essai communautaire pour améliorer le don d'organes
31 juillet 2025 mis à jour par: Case Western Reserve University
Intervention communautaire pour améliorer la signature des cartes de donneurs d'organes
Le but de cette étude est de déterminer l'effet d'une intervention vidéo de 5 minutes concernant le don et la transplantation d'organes sur l'augmentation du nombre de cartes de donneurs d'organes signées dans les succursales du Nord-Est Ohio Bureau of Motor Vehicles (OBMV) et sur la volonté de donner des organes pendant la vie.
Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que les personnes du groupe d'intervention signeront plus de cartes de donneurs et seront plus disposées à donner des organes tout en vivant que des personnes du groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous proposons un essai contrôlé randomisé communautaire impliquant 450 intervention et 450 clients de contrôle visitant l'Ohio Bureau of Motor Vehicle Branches (OBMV) pour obtenir un permis de conduire.
Interventions Les clients regarderont une vidéo de 5 minutes avant d'entrer dans l'OBMV.
Le personnel de l'étude interviewera l'intervention et le contrôle des clients après avoir quitté l'OBMV pour déterminer s'ils ont signé une carte donneuse d'organes.
Nous déterminerons également l'effet de l'intervention vidéo sur la volonté de donner des organes pendant la vie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
973
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44109
- Ohio Bureau of Motor Vehicles
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Anglophone
- Postuler pour le permis de conduire, le permis de conducteur ou l'identifiant d'état
Critères d'exclusion:
- Speaking non anglais
- Les personnes qui ont déjà signé une carte donneuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: 2
Aucune intervention (contrôle)
|
|
|
Expérimental: 1
Vidéo de 5 minutes sur le don et la transplantation
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Vidéo de 5 minutes comparée (intervention) à aucune vidéo et aucune autre intervention (contrôle)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Proportion de cartes donatrices signées
Délai: Un jour
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Proportion de participants désireux de donner des organes tout en vivant
Délai: Un jour
|
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2009
Première publication (Estimé)
27 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P60MD002265DT1
- 1P60MD002265-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .