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Community -Versuch zur Verbesserung der Organspende

31. Juli 2025 aktualisiert von: Case Western Reserve University

Community-basierte Intervention zur Verbesserung der Unterzeichnung von Organspenderkarten

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung einer 5-minütigen Videointervention in Bezug auf Organspende und Transplantation auf die Erhöhung der Anzahl der im Northeastern Ohio Bureau of Motor Vehicles (OBMV) -Zweige signierten Organspenderzweige und zur Bereitschaft, Organe während des Lebens zu spenden, zu bestimmen. Die Ermittler nehmen an, dass Personen in der Interventionsgruppe mehr Spenderkarten unterzeichnen und eher bereit sind, Organe zu spenden, während sie leben als Personen in der Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir schlagen eine gemeinschaftsbasierte randomisierte kontrollierte Studie mit 450 Intervention und 450 Kontrollkunden vor, die das Ohio Bureau of Motor Vehicle Branchen (OBMV) besuchen, um einen Führerschein zu erhalten. Interventionen Gönner sehen sich vor dem Eintritt in das OBMV ein 5-minütiges Video an. Das Studienpersonal wird Interventionsinterventionen befragen und die Kunden kontrollieren, nachdem sie das OBMV verlassen haben, um festzustellen, ob sie eine Organspenderkarte unterschrieben haben. Wir werden auch die Wirkung der Videointervention auf die Bereitschaft bestimmen, Organe während des Lebens zu spenden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

973

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44109
        • Ohio Bureau of Motor Vehicles

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch sprechen
  • Beantragung eines Führerscheins, der Fahrergenehmigung oder des staatlichen Ausweises

Ausschlusskriterien:

  • Nicht englisch sprechen
  • Personen, die bereits eine Spenderkarte unterschrieben haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: 2
Keine Intervention (Kontrolle)
Experimental: 1
5-minütiges Video zur Spende und Transplantation
5-minütiges Video im Vergleich (Intervention) mit keinem Video und keiner anderen Intervention (Kontrolle)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der unterschriebenen Spenderkarten
Zeitfenster: Einmal
Einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Teilnehmer, die bereit sind, Organe während des Lebens zu spenden
Zeitfenster: Einmal
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P60MD002265DT1
  • 1P60MD002265-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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