Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Общественное испытание для улучшения донорства органов

31 июля 2025 г. обновлено: Case Western Reserve University

Вмешательство на уровне сообщества для повышения подписания карт доноров органов

Цель этого исследования состоит в том, чтобы определить влияние 5-минутного видео вмешательства, касающегося донорства органов и трансплантации на увеличение количества карт доноров органов, подписанных в северо-восточном бюро штата Огайо, в филиалах транспортных средств (OBMV) и на готовность пожертвовать органы во время жизни. Следователи предполагают, что люди в группе вмешательства будут подписывать больше донорских карт и будут более склонны пожертвовать органы во время жизни, чем люди в контрольной группе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы предлагаем рандомизированное контролируемое исследование на основе сообщества с участием 450 вмешательства и 450 контрольных посетителей, посещающих Бюро автотранспортных средств Огайо (OBMV) для получения водительских прав. Вмешательства посетители будут смотреть 5-минутное видео до входа в OBMV. Исследовательский персонал проведет собеседование с покровителями вмешательства и контролирует посетителей после того, как они покинут OBMV, чтобы определить, подписали ли они карту доноров органов. Мы также определим влияние видео вмешательства на готовность пожертвовать органы во время жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

973

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Английский говорящий
  • Подача заявки на водительские права, разрешение водителя или идентификатор штата

Критерии исключения:

  • Не говоря уже о английском языке
  • Лица, которые уже подписали донорскую карту

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: 2
Нет вмешательства (контроль)
Экспериментальный: 1
5-минутное видео о пожертвовании и трансплантации
5-минутное видео сравнивалось (вмешательство) без видео и никакого другого вмешательства (контроль)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля подписанных донорских карт
Временное ограничение: Один день
Один день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля участников, желающих пожертвовать органы во время жизни
Временное ограничение: Один день
Один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P60MD002265DT1
  • 1P60MD002265-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться