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Prova comunitaria per migliorare la donazione di organi

31 luglio 2025 aggiornato da: Case Western Reserve University

Intervento basato sulla comunità per migliorare la firma delle carte dei donatori di organi

Lo scopo di questo studio è di determinare l'effetto di un intervento video di 5 minuti per quanto riguarda la donazione e il trapianto di organi sull'aumento del numero di carte di donatori di organi firmati nel Northeastern Ohio Bureau of Motor Vehicles (OBMV) e sulla volontà di donare gli organi mentre vivevano. Gli investigatori ipotizzano che le persone del gruppo di intervento firmeranno più carte donatori e saranno più disposte a donare organi mentre vivono rispetto alle persone del gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Proponiamo una sperimentazione controllata randomizzata basata sulla comunità che coinvolge 450 interventi e 450 clienti di controllo che visitano l'Ohio Bureau of Motor Vehicle Branch (OBMV) per ottenere una patente di guida. Gli utenti degli interventi guarderanno un video di 5 minuti prima di entrare nell'OBMV. Il personale di studio intervisterà l'intervento e controllerà gli utenti dopo aver lasciato l'OBMV per determinare se hanno firmato una carta di donatore di organi. Determineremo anche l'effetto dell'intervento video sulla volontà di donare organi mentre vivi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

973

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44109
        • Ohio Bureau of Motor Vehicles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Inglese
  • Richiedere la patente di guida, il permesso del conducente o l'ID statale

Criteri di esclusione:

  • Parlare non inglesi
  • Persone che hanno già firmato la carta donatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: 2
Nessun intervento (controllo)
Sperimentale: 1
Video di 5 minuti su donazione e trapianto
Comportamentale: video
Video di 5 minuti confrontato (intervento) senza video e nessun altro intervento (controllo)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di carte donatori firmate
Lasso di tempo: Un giorno
Un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti disposti a donare organi mentre vivevano
Lasso di tempo: Un giorno
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Case Western Reserve University

Collaboratori

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Robert Wood Johnson Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2009

Primo Inserito (Stimato)

27 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P60MD002265DT1
  • 1P60MD002265-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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