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Community Trial to Enhance Organ Donation

9 luglio 2010 aggiornato da: Case Western Reserve University

Community-based Intervention to Enhance Signing of Organ Donor Cards

The purpose of this study is to determine the effect of a 5-minute video intervention regarding organ donation and transplantation on increasing the number of organ donor cards signed in Northeastern Ohio Bureau of Motor Vehicles (OBMV) branches and on willingness to donate organs while living. The investigators hypothesize that persons in the intervention group will sign more donor cards and be more willing to donate organs while living than persons in the control group.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

We propose a community-based randomized controlled trial involving 450 intervention and 450 control patrons visiting Ohio Bureau of Motor Vehicle branches (OBMV) to obtain a driver's license. Interventions patrons will watch a 5-minute video prior to entering the OBMV. Study personnel will interview intervention and control patrons after they leave the OBMV to determine whether they signed an organ donor card. We will also determine the effect of the video intervention on willingness to donate organs while living.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

973

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44109
        • Ohio Bureau of Motor Vehicles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • English speaking
  • Applying for driver's license, driver's permit or state id

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking
  • Persons who have already signed donor card

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: 2
No intervention (control)
Sperimentale: 1
5-minute video on donation and transplantation
Comportamentale: video
5-minute video compared (intervention) to no video and no other intervention (control)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of signed donor cards
Lasso di tempo: One day
One day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of participants willing to donate organs while living
Lasso di tempo: One Day
One Day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Case Western Reserve University

Collaboratori

Robert Wood Johnson Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P60MD002265DT1
  • 1P60MD002265-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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