Prueba comunitaria para mejorar la donación de órganos
31 de julio de 2025 actualizado por: Case Western Reserve University
Intervención basada en la comunidad para mejorar la firma de tarjetas de donantes de órganos
El propósito de este estudio es determinar el efecto de una intervención de video de 5 minutos con respecto a la donación de órganos y el trasplante para aumentar el número de tarjetas de donantes de órganos firmadas en las ramas del noreste de la Oficina de Vehículos Motorizados de Ohio (OBMV) y al voluntad de donar órganos mientras vive.
Los investigadores plantean la hipótesis de que las personas en el grupo de intervención firmarán más tarjetas de donantes y estarán más dispuestas a donar órganos mientras viven que las personas en el grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Proponemos un ensayo controlado aleatorio basado en la comunidad que involucra 450 intervención y 450 clientes de control que visitan la Oficina de Ramas de Vehículos Motorizados de Ohio (OBMV) para obtener una licencia de conducir.
Intervenciones Los clientes verán un video de 5 minutos antes de ingresar al OBMV.
El personal del estudio entrevistará a la intervención y controlará a los clientes después de abandonar el OBMV para determinar si firmaron una tarjeta de donante de órganos.
También determinaremos el efecto de la intervención de video en la voluntad de donar órganos mientras vive.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
973
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- Ohio Bureau of Motor Vehicles
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Habla inglesa
- Solicitar la licencia de conducir, el permiso de conducir o la identificación estatal
Criterios de exclusión:
- No inglés
- Personas que ya han firmado la tarjeta de donantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: 2
Sin intervención (control)
|
|
|
Experimental: 1
Video de 5 minutos sobre donación y trasplante
|
Video de 5 minutos en comparación (intervención) con ningún video y ninguna otra intervención (control)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proporción de tarjetas de donantes firmadas
Periodo de tiempo: Un día
|
Un día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proporción de participantes dispuestos a donar órganos mientras vive
Periodo de tiempo: Un día
|
Un día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
27 de marzo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P60MD002265DT1
- 1P60MD002265-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .