Community Trial to Enhance Organ Donation
9 de julio de 2010 actualizado por: Case Western Reserve University
Community-based Intervention to Enhance Signing of Organ Donor Cards
The purpose of this study is to determine the effect of a 5-minute video intervention regarding organ donation and transplantation on increasing the number of organ donor cards signed in Northeastern Ohio Bureau of Motor Vehicles (OBMV) branches and on willingness to donate organs while living.
The investigators hypothesize that persons in the intervention group will sign more donor cards and be more willing to donate organs while living than persons in the control group.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
We propose a community-based randomized controlled trial involving 450 intervention and 450 control patrons visiting Ohio Bureau of Motor Vehicle branches (OBMV) to obtain a driver's license.
Interventions patrons will watch a 5-minute video prior to entering the OBMV.
Study personnel will interview intervention and control patrons after they leave the OBMV to determine whether they signed an organ donor card.
We will also determine the effect of the video intervention on willingness to donate organs while living.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
973
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- Ohio Bureau of Motor Vehicles
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- English speaking
- Applying for driver's license, driver's permit or state id
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking
- Persons who have already signed donor card
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: 2
No intervention (control)
|
|
|
Experimental: 1
5-minute video on donation and transplantation
|
5-minute video compared (intervention) to no video and no other intervention (control)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proportion of signed donor cards
Periodo de tiempo: One day
|
One day
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proportion of participants willing to donate organs while living
Periodo de tiempo: One Day
|
One Day
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John D Thornton, MD, MPH, Case Western Reserve University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de marzo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2010
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P60MD002265DT1
- 1P60MD002265-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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