Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study on Hemodialysis: Illumination Effects (SHINE)

19 juli 2011 bijgewerkt door: Meander Medical Center

Effects of Light Therapy on Sleep, Melatonin Rhythm and Mood in Hemodialysis Patients

Previous research has shown that sleep quality in hemodialysis patients is disturbed. One of the possible explanations is an insufficient or disturbed melatonin rhythm. Melatonin rhythm is regulated by exposure to light. In this feasibility study, the investigators examine the effects of light therapy during dialysis on sleep, melatonin rhythm and mood.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amersfoort, Nederland
        • Meander Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • informed consent
  • men/women aged 18-85 years
  • knowledge of the dutch language
  • hemodialysis patient
  • subjective sleep problems (Epworth sleepiness score >9)

Exclusion Criteria:

  • known major illness, which interferes with patient's participation
  • use of melatonin/hypnotics
  • use of photosensitizing medication
  • jet lag or travel > 1 time zone

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Starting with light therapy
Starts with 3 weeks of light therapy, followed by a control period
2 hr of light therapy during each hemodialysis session
Andere namen:
  • Philips Energylight
Experimenteel: Ending with light therapy
Ends with 3 weeks of light therapy after a control period.
2 hr of light therapy during each hemodialysis session
Andere namen:
  • Philips Energylight

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Improvement of sleep parameters
Tijdsspanne: 3 weeks
3 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in subjective sleep parameters
Tijdsspanne: 3 weeks
3 weeks
Change in mood
Tijdsspanne: 3 weeks
3 weeks
change in melatonin concentrations
Tijdsspanne: 3 weeks
3 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Carlo Gaillard, MD, PhD, Meander Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

8 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 juli 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R-09.37 M / SHINE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren