Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study of RO5428029 in Healthy Volunteers and Patients With Chronic Hepatitis C

1 november 2016 bijgewerkt door: Hoffmann-La Roche

A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Multiple Ascending Dose, Placebo-Controlled, Parallel Group 2-Part Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamic of the HCV Nucleoside Inhibitor RO5428029 in Healthy Subjects and in CHC Genotype 1 Infected Patients

This 2-part, randomized, double-blind, placebo-controlled study will assess the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of RO5428029 in healthy volunteers and patients with hepatitis C infection. Cohorts will be randomized to receive either RO5428029 in ascending doses or placebo for up to 7 days (patients) or up to 14 days (healthy volunteers).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Montpellier, Frankrijk, 34094
      • Strasbourg, Frankrijk, 67064
  • Nederland
      • Leiden, Nederland, 2333
  • Polen
      • Chorzow, Polen, 41-500
      • Warsaw, Polen, 01-201
      • Wrocław, Polen, 50-349

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects (Part A) or patients with chronic hepatitis C infection (Part B), 18 to 60 years of age, inclusive
  • Body mass index (BMI) between 18 and 32 kg/m2, inclusive, and a minimum weight of 45 kg
  • Female subjects/patients must be surgically sterile or post-menopausal
  • Male subjects/patients and their partners of childbearing potential must use 2 methods of contraception
  • For HCV patients:
  • Hepatitis C genotype 1 of > 6 months duration at screening
  • HCV RNA quantifiable (Roche COBAS TaqMan HCV Test) at screening
  • HCV treatment-naïve (no prior antiviral therapy for chronic hepatitis C with interferon-based therapy)
  • Liver biopsy or non-invasive procedure within the past 2 years showing absence of cirrhosis

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women, and male partners of women who are pregnant or lactating
  • Positive test for drugs of abuse
  • History (within 3 months of screening) of alcohol consumption exceeding 2 standard drinks per day on average (1 standard drink = 10 grams or 1 unit of alcohol
  • History or symptoms of any significant disease or disorder
  • History of active malignancy within the last 5 years, except for localized or in situ carcinoma (e.g. basal or squamous cell carcinoma of the skin)
  • Positive for hepatitis B or HIV infection, and/ or for HCV for healthy volunteers (Part A)
  • For HCV patients:
  • Decompensated liver disease or impaired liver function as defined by any history of ascites, hepatic encephalopathy, hepatocellular carcinoma or bleeding esophageal varices, or prothrombin international normalized ratio (PTINR) >/= 2.0 at screening
  • Evidence of cirrhosis and/or incomplete transition to cirrhosis
  • Presence or history of non-hepatitis C liver disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: A2
Geneesmiddel: placebo
multiple doses
Placebo-vergelijker: B2
Geneesmiddel: placebo
multiple doses
Experimenteel: A1 Healthy Volunteers
Geneesmiddel: RO5428029
Multiple ascending doses
Experimenteel: B1 HCV Infection
Geneesmiddel: RO5428029
Multiple ascending doses

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Part B: Viral load response: HCV RNA (assessed by Roche COBAS Taqman HCV Test)
Tijdsspanne: up to 17 days
up to 17 days
Parts A + B: Safety: Incidence of adverse events
Tijdsspanne: up to 24 days
up to 24 days
Parts A + B: Pharmacokinetics: Area under the concentration - time curve (AUC)
Tijdsspanne: up to 24 days
up to 24 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Part B: Viral resistance (viral breakthrough/non-response/partial response) HCV RNA assessed by Roche COBAS Paqman HCV Test
Tijdsspanne: up to 17 days
up to 17 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NP25733

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren