Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van geïnhaleerde anesthetica op het opnieuw inademen van kooldioxide bij gebruik van een anesthesiegasreflector (AnaConDa)

13 mei 2015 bijgewerkt door: Region Skane

Het doel is om te onderzoeken hoe het adsorptievermogen van het actieve koolstoffilter aan kooldioxide in een anesthesiegasreflector (AnaConDa) wordt beïnvloed door toevoeging van geïnhaleerd anestheticum.

De hypothese is dat toevoeging van geïnhaleerd anestheticum de mate van adsorptie van kooldioxide aan de actieve kool zal beïnvloeden en daardoor het opnieuw inademen van kooldioxide zal beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Lund, Zweden, SE-221 85
        • Skane University Hospital Lund, Cardiothoracic Intensive Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • electieve bypassoperatie van de kransslagader
  • electieve klepvervangende operatie
  • normale linkerventrikelejectiefractie op preoperatieve echocardiografie

Uitsluitingscriteria:

  • obstructieve longziekte
  • restrictieve longziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Geïnhaleerd verdovingsmiddel
De groep waar de onderzoekers geïnhaleerd anestheticum toevoegen bij gebruik van de anesthesiegasreflector (AnaConda).
Ander: Geïnhaleerd verdovingsmiddel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Volume kooldioxide dat opnieuw wordt ingeademd uit een reflector voor anesthesiegas
Tijdsspanne: Twee uur
Het getijde kooldioxidevolume dat opnieuw wordt ingeademd door een anesthesiegasreflector correleert met de concentratie van het toegediende anesthesiegas.
Twee uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwantificering van beademingsvereisten om isocapnie te behouden met behulp van een anesthesiegasreflector.
Tijdsspanne: Twee uur
Veranderingen in het teugvolume die nodig zijn om een ​​constante alveolaire ventilatie te behouden, zullen worden beoordeeld door continue meting van het uitgeademde teugkooldioxidevolume, waarbij dit laatste op een constante waarde wordt gehouden.
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Region Skane

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mikael Bodelsson, Professor, Divison of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

4 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2012/148

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ischemische hartziekte

Klinische onderzoeken op Geïnhaleerd verdovingsmiddel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Serbia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren